3β-acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-one | 4732-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-one
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-one；3β-Acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-on
• CAS: 4732-39-2
• 化学式: C₃₀H₄₆O₃
• 分子量: 454.693
• InChiKey: DZTSQAKYQXETIH-PSQFASGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-one 在 氢氧化钾 、 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 作用下， 生成 3β,7β-dihydroxy-5α-ergosta-8,22t-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇组中的研究。第LXIV部分。一些反应从3β-乙酰氧基-9α：11α-环氧麦角7：22-二烯开始

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000728
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-22α_F,23α_F-dibromo-5α-ergost-8-ene-7α,11α-diol 在 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,9β-ergosta-7,22t-dien-11-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇。第十部分。22：23-dibromo-7ξ：11α-dihydroxyergost-8-en-3β-acetate的7-和11-氧代类固醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000328

文献信息

• Über Steroide. 113. Mitteilung. Zur Herstellung von 11-Keto-Derivaten aus im Ring C unsubstituierten Steroiden
  作者：K. Heusler、A. Wettstein

  DOI：10.1002/hlca.19530360209

  日期：——

  A study of the transformation of Δ7-9, 11α-oxidosteroids into Δ8-11-ketosteroids leads to a new two-step process giving excellent yields. Thus Δ8-11-ketones of the ergostane, androstane and, for the first time, also of the cholestane series are prepared. Δ7-11-ketosteroids appear as intermediates which, according to their reactions, seem to belong to the 9β-series. On the basis of this observation

  Δ的转化的研究7 -9，11α-oxidosteroids成Δ 8 -11-酮类固醇导致一个新的两步法得到优良的产率。THUSΔ 8的麦角stane，雄烷，并且对于第一次的-11-酮，该胆甾的制备系列。Δ 7 -11酮基类固醇出现作为中间体其中，根据它们的反应中，似乎属于9β-系列。基于该观察结果，提出了环氧化物异构化成酮的反应机理。
• Bladon et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 2916,2919
  作者：Bladon et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2156,2164
  作者：Jones et al.

  DOI：——

  日期：——
• Crawshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 3420,3425
  作者：Crawshaw et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bream et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1974,1980
  作者：Bream et al.

  DOI：——

  日期：——