Diethoxy-methyl-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]silane | 1232394-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethoxy-methyl-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]silane
• CAS: 1232394-78-3
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₃Si
• 分子量: 308.373
• InChiKey: VDJHFTXHCMKJHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 、 甲基二乙氧基硅烷 在 (CH₃NC₃H₂NCH(C₆H₅)CH₂C₅(CH₃)4)FeCl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到Diethoxy-methyl-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  带有螯合环戊二烯基-N-杂环碳烯配体的铁（II）配合物，用于氢化硅烷化和氢转移反应的催化剂

  摘要：

  通过与Fe（CO）4反应制备了一系列带有二齿环戊二烯基官能化的N-杂环卡宾配体（Cp-NHC）Fe（CO）I（Cp =取代和未取代的环戊二烯基）的钢琴凳铁（II）配合物I 2并且通过光谱学和晶体学方法表征。16电子半夹心化合物（CP * -NHC）的FeCl（CP * =η 5 -C 5我4）已通过使用的FeCl合成2作为前体材料。新的铁络合物在酮的催化转移加氢和氢化硅烷化反应中显示出良好的催化活性。

  DOI：

  10.1021/om100246j

文献信息

• Iron(II) Complexes Bearing Chelating Cyclopentadienyl-N-Heterocyclic Carbene Ligands as Catalysts for Hydrosilylation and Hydrogen Transfer Reactions
  作者：V. V. Krishna Mohan Kandepi、João M. S. Cardoso、Eduardo Peris、Beatriz Royo

  DOI：10.1021/om100246j

  日期：2010.6.28

  A series of piano-stool iron(II) complexes bearing bidentate cyclopentadienyl-functionalized N-heterocyclic carbene ligands (Cp-NHC)Fe(CO)I (Cp = substituted and unsubstituted cyclopentadienyl) have been prepared upon reaction with Fe(CO)4I2 and characterized by spectroscopic and crystallographic methods. The 16-electron half-sandwich compound (Cp*-NHC)FeCl (Cp* = η5-C5Me4) has been synthesized by

  通过与Fe（CO）4反应制备了一系列带有二齿环戊二烯基官能化的N-杂环卡宾配体（Cp-NHC）Fe（CO）I（Cp =取代和未取代的环戊二烯基）的钢琴凳铁（II）配合物I 2并且通过光谱学和晶体学方法表征。16电子半夹心化合物（CP * -NHC）的FeCl（CP * =η 5 -C 5我4）已通过使用的FeCl合成2作为前体材料。新的铁络合物在酮的催化转移加氢和氢化硅烷化反应中显示出良好的催化活性。