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2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenantroline | 112008-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenantroline
英文别名
N,N'-1,10-phenanthroline-2,9-diylbis-benzamide;2,9-Di(phenylcarboxamido)[1,10]phenanthroline;N-(9-benzamido-1,10-phenanthrolin-2-yl)benzamide
2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenantroline化学式
CAS
112008-60-3
化学式
C26H18N4O2
mdl
——
分子量
418.455
InChiKey
SRGPIQNSWGWCDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper(II) acetate monohydrate2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenantroline二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenanthroline copper(II) complex
    参考文献:
    名称:
    A New Type of Tetradentate Square-Planar N2O2Ligands. Copper(II) Complexes of 6,6′-Bis(acylamino)-2,2′-bipyridines
    摘要:
    研究人员合成了一种新型 N2O2 四价配体--6,6′-双(酰氨基)-2,2′-联吡啶,并研究了它们与铜(II)形成的络合物。它们形成了两种 1:1 的络合物,一种是有外部反阴离子的非去质子化型,另一种是没有外部反阴离子的去质子化型。无论在哪种情况下,它们都是方形平面的 N2O2 四价配位体,而且这些配合物的结构与 Salen 配合物非常相似。我们对这些配合物的结构和性质进行了研究和讨论。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.3149
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯2,9-diamino-1,10-phenanthroline吡啶 作用下, 反应 0.25h, 以39%的产率得到2,9-bis(benzoylamino)-1,10-phenantroline
    参考文献:
    名称:
    A New Type of Tetradentate Square-Planar N2O2Ligands. Copper(II) Complexes of 6,6′-Bis(acylamino)-2,2′-bipyridines
    摘要:
    研究人员合成了一种新型 N2O2 四价配体--6,6′-双(酰氨基)-2,2′-联吡啶,并研究了它们与铜(II)形成的络合物。它们形成了两种 1:1 的络合物,一种是有外部反阴离子的非去质子化型,另一种是没有外部反阴离子的去质子化型。无论在哪种情况下,它们都是方形平面的 N2O2 四价配位体,而且这些配合物的结构与 Salen 配合物非常相似。我们对这些配合物的结构和性质进行了研究和讨论。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.3149
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文献信息

  • Synthesis and copper-dependent antimycoplasmal activity of amides and amidines derived from 2-amino-1,10-phenanthroline
    作者:Marcel A. H. De Zwart、Henricus M. M. Bastiaans、Henk Van der Goot、Hendrik Timmerman
    DOI:10.1021/jm00107a045
    日期:1991.3
    In the presence of copper, amides derived from 3 are more active than corresponding amidines. Increased activity following derivatization of 3 may be due to the presence of a third coordination site for copper in the title compounds. Evaluation of biological data revealed that antimycoplasmal activity of amides derived from 3 is dependent on lipophilicity. For these amides a good linear correlation
    合成了一系列根据Topliss方案衍生自2-基-1,10-咯啉(3)的脂肪族和芳香族酰胺以及芳香族idine,然后测试其抗支原体效力。尽管化合物本身未显示活性,但在无毒浓度为40 microM的情况下,所有化合物似乎都对鸡支原体K154具有很高的活性。在酰胺系列中发现活性最高的化合物,并在纳摩尔范围内显示出生长抑制作用。这些化合物的活性是泰乐菌素(大环内酯类抗生素)的4倍,泰乐菌素在兽医学上用于治疗。在的存在下,衍生自3的酰胺比相应的idine具有更高的活性。3衍生化后活性增加可能是由于标题化合物中存在的第三个配位点。生物学数据的评估表明,衍生自3的酰胺的抗支原体活性取决于亲脂性。对于这些酰胺,在所考虑的取代基的抗支原体活性和疏性碎片值之间发现了良好的线性关系。这项定量的构效关系研究表明,随着这些疏性片段值的降低,抗支原体活性也随之增加。对于这些酰胺,在所考虑的取代基的抗支原
  • DE, ZWART MARCEL A. H.;BASTIAANS, HENRICUS M. M.;VAN, DER GOOT HENK;TIMME+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1193-1201
    作者:DE, ZWART MARCEL A. H.、BASTIAANS, HENRICUS M. M.、VAN, DER GOOT HENK、TIMME+
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOUNDS FOR TREATING DISEASE, FOR ADMINISTERING, AND FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:Trent John O.
    公开号:US20130059852A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Some embodiments of this invention include methods for treating disease and methods for administering a compound of Formula (I). In some aspects of the invention, diseases can be treated by administration of compositions comprising a compound of Formula (I). Pharmaceutical compositions of some embodiments of the present invention comprise a compound of Formula (I).
  • US8785490B2
    申请人:——
    公开号:US8785490B2
    公开(公告)日:2014-07-22
  • US9145398B2
    申请人:——
    公开号:US9145398B2
    公开(公告)日:2015-09-29
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