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Se-phenyl diphenylphosphinoselenoate | 2049-62-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Se-phenyl diphenylphosphinoselenoate
英文别名
[Phenyl(phenylselanyl)phosphoryl]benzene
Se-phenyl diphenylphosphinoselenoate化学式
CAS
2049-62-9
化学式
C18H15OPSe
mdl
——
分子量
357.25
InChiKey
ALVNHCHMIPIDIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基二硒醚Wilkinson's catalyst 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 Se-phenyl diphenylphosphinoselenoate
    参考文献:
    名称:
    铑催化具有吸电子基团的内部炔烃的高立体选择性氢化硒化反应
    摘要:
    铑催化了带有吸电子基团的内部炔烃的高度区域选择性和立体选择性加氢硒化反应,从而以高收率得到(E)-乙烯基硒化物。就补充先前报道的炔烃的加氢精制而言,这种铑催化的加氢精制的优异的顺式立体选择性非常重要。
    DOI:
    10.1021/om200663k
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文献信息

  • Electrochemical selenation of phosphonates and phosphine oxides
    作者:Shengmei Guo、Sen Li、Zhebin Zhang、Wenjie Yan、Hu Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151566
    日期:2020.3
    electrocatalytic strategy for the synthesis of organoselenophospho-rus between phosphonates /phosphine oxides and selenols/diselenides is reported. The reaction was performed with metal-, base- and oxidant-free at room temperature, and affords the selenophosphorus products in good to excellent yields. The good tolerance of substituents enables the reaction more attractive in the preparation of organoselenophosphorus
    报道了在膦酸酯/膦氧化物和醇/二化物之间合成有机磷酸环的环境友好的电催化策略。该反应是在室温下在无属,无碱和无氧化剂的条件下进行的,并以良好或优异的收率提供了产物。取代基的良好耐受性使反应在制备有机化合物中更具吸引力。
  • Chloroform-based Atherton–Todd-type reactions of alcohols and thiols with secondary phosphine oxides generating phosphinothioates and phosphinates
    作者:Shan Li、Tieqiao Chen、Yuta Saga、Li-Biao Han
    DOI:10.1039/c5ra16015d
    日期:——

    Various valuable phosphinothioates and phosphinates including those with functional groups are readily prepared under mild reaction conditions via chloroform-based Atherton–Todd-type reactions of secondary phosphine oxides with alcohols and thiols, respectively.

    各种有价值的硫酸酯磷酸酯,包括带有功能基团的那些,在温和的反应条件下通过氯仿基的Atherton-Todd型反应分别与醇和醇反应制备。
  • Accelerating Electrochemical Synthesis through Automated Flow: Efficient Synthesis of Chalcogenophosphites
    作者:Thomas Wirth、Nasser Amri
    DOI:10.1055/s-0040-1707141
    日期:2020.12
    Integrated electrochemical reactors in automated flow systems have been utilised for chalcogenophosphite formations. Multiple electrochemical reactions can be performed using a programmed sequence in a fully autonomous way. Differently functionalised chalcogenophosphites have been efficiently synthesised in short reaction times.
    自动流动系统中的集成电化学反应器已用于属植物亚磷酸酯的形成。多个电化学反应可以以完全自主的方式使用程序化的顺序进行。不同官能化的亚磷酸酯已在较短的反应时间内有效合成。
  • Photoinduced Coupling Reaction of Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine Oxide with Interelement Compounds: Application to the Synthesis of Thio- or Selenophosphinates
    作者:Shin-ichi Kawaguchi、Akiya Ogawa、Yuki Sato、Akihiro Nomoto
    DOI:10.1055/s-0036-1588867
    日期:2017.8
    phosphorus source in reactions with different E – E compounds, where E – E represents a heteroatom–heteroatom­ bond, under photoirradiation. Interestingly, the cross-coupling reaction between TMDPO and disulfides or diselenides successfully affords thio- or selenophosphinates and thio- or selenoesters, respectively. The synthesis of series of thio- and selenophosphinates by this photoinduced cross-coupling
    摘要 二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物(TMDPO)是一种自由基引发剂,广泛用于大分子化学领域,但并不经常用于合成有机化学中。我们重点研究了在光辐射下,TMDPO作为源与不同E - E化合物的反应的方法,其中E - E表示杂原子-杂原子键。有趣的是,TMDPO与二硫化物或二化物之间的交叉偶联反应分别成功提供了代或次膦酸酯和代或代酸酯。证明了通过这种光诱导的交叉偶联反应合成一系列代和次膦酸酯。 二苯基(2,4,6-三甲基苯甲酰基)膦氧化物(TMDPO)是一种自由基引发剂,广泛用于大分子化学领域,但并不经常用于合成有机化学中。我们重点研究了在光辐射下,TMDPO作为源与不同E - E化合物的反应的方法,其中E - E表示杂原子-杂原子键。有趣的是,TMDPO与二硫化物或二化物之间的交叉偶联反应分别成功提供了代或次膦酸酯和代或代酸酯。证明了通过这种光
  • 一种硒代磷化物和硫代磷化物的制备方法
    申请人:烟台大学
    公开号:CN114805430A
    公开(公告)日:2022-07-29
    本发明公开了一种化物和化物的制备方法。所述方法将磺酸酯或磺酸酯与试剂在室温条件下自发的发生反应,并在很短的时间内完成反应,以高反应效率得到化物和化物。正因为反应中不需要加入属、强碱、强氧化剂等容易破坏底物结构的试剂,所以本发明中底物以及官能团的兼容性非常好。本发明仅利用反应物本身的高反应活性自发进行反应,避免了外加试剂(属、强氧化剂、强碱)对底物官能团的破坏,因此本发明具有很高的底物和官能团兼容性,这同时也使得本发明的反应效率和产率都普遍很高。
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