1,1-bis(4-diphenylaminophenyl)prop-2-yn-1-ol | 287937-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-bis(4-diphenylaminophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(Diphenylamino)-I+/--[4-(diphenylamino)phenyl]-I+/--ethynylbenzenemethanol；1,1-bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 287937-29-5
• 化学式: C₃₉H₃₀N₂O
• 分子量: 542.68
• InChiKey: LKYKXUOMRJBPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(4-diphenylaminophenyl)prop-2-yn-1-ol 、 4-羟基-4-甲氧基联二苯 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到6-(4-methoxyphenyl)-2,2-bis-(4-diphenylaminophenyl)-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  电子因素对邻类喹啉反应性中间体的光谱动力学性质的调节：时间分辨激光闪光和光致变色6-芳基和7-芳基二甲基苯酮的稳态光解研究

  摘要：

  多种的不同取代的6-和7- arylchromenes如所描绘离岗光敏反应Ç  O键裂解以产生有色ö -quinonoid中间体。对μs–ms（激光闪光）和实时动力学数据的综合分析表明，当C2-芳基和C6- / C7-芳基环分别包含给电子基团和电子接受基团时，邻醌类中间体的衰减更快。类似地，在相反的情况下，衰变缓慢发生，而当两个取代基都是给电子体时，观察到中等的衰变速率。

  DOI：

  10.1002/chem.200801925
• 作为产物：
  描述：

  乙炔钠 、 4,4′-bis(diphenylamino)benzophenone 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到1,1-bis(4-diphenylaminophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  电子因素对邻类喹啉反应性中间体的光谱动力学性质的调节：时间分辨激光闪光和光致变色6-芳基和7-芳基二甲基苯酮的稳态光解研究

  摘要：

  多种的不同取代的6-和7- arylchromenes如所描绘离岗光敏反应Ç  O键裂解以产生有色ö -quinonoid中间体。对μs–ms（激光闪光）和实时动力学数据的综合分析表明，当C2-芳基和C6- / C7-芳基环分别包含给电子基团和电子接受基团时，邻醌类中间体的衰减更快。类似地，在相反的情况下，衰变缓慢发生，而当两个取代基都是给电子体时，观察到中等的衰变速率。

  DOI：

  10.1002/chem.200801925