3,3-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-1-propene | 870002-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-1-propene
• 英文别名: (3,3-Dimethoxy-2-methylprop-1-en-1-yl)benzene；(3,3-dimethoxy-2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 870002-59-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: IAHKUDRKQFPIFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxy-2-methyl-1-phenyl-1-propene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到1-methoxy-2-methyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Process for producing indenol esters or ethers

  摘要：

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物（如缩醛或酰缩醛）制备茚醇酯或醚的方法。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。

  公开号：

  US20050261513A1

文献信息

• Discovery of a new class of cinnamyl-triazole as potent and selective inhibitors of aromatase (cytochrome P450 19A1)
  作者：James McNulty、Kunal Keskar、Denis J. Crankshaw、Alison C. Holloway

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.083

  日期：2014.9

  Synthesis of a novel class of natural product inspired cinnamyl-containing 1,4,5-triazole and the potent inhibition of human aromatase (CYP 450 19A1) by select members is described. Structure-activity data generated provides insights into the requirements for potency particularly the inclusion of an aryl bromide or chloride residue as a keto-bioisostere. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Process for producing indenol esters or ethers
  申请人：Womack Bernard Gary

  公开号：US20050261513A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to a process for making indenol esters or ether from an α-substituted cinnamic aldehyde derivative such as an acetal or an acylal. This reaction is promoted by the use of strong mineral acids, sulphonic acids, acidic zeolites or Lewis acids.

  本发明涉及一种从α-取代肉桂醛衍生物（如缩醛或酰缩醛）制备茚醇酯或醚的方法。该反应通过使用强矿酸、磺酸、酸性沸石或Lewis酸来促进。