Bis(2-p-tolylsulfonylethyl)sulfid | 65972-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(2-p-tolylsulfonylethyl)sulfid
• 英文别名: bis-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethyl]-sulfide；Bis-(2-p-tolylsulfon-aethyl)-sulfid；Bis-[2-(toluol-4-sulfonyl)-aethyl]-sulfid；2.2'-Di-p-tolylsulfon-diaethylsulfid；1-Methyl-4-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethylsulfanyl]ethylsulfonyl]benzene
• CAS: 65972-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄S₃
• 分子量: 398.568
• InChiKey: XOBMFYRFUPGPOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C
• 沸点：
  631.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl vinyl sulfide 在 硫化氢 、 双氧水 、 甲苯 作用下， 生成 Bis(2-p-tolylsulfonylethyl)sulfid
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Elimination and addition reactions. Part 30. Leaving group abilities in alkene-forming eliminations activated by sulphonyl groups
  作者：Donald R. Marshall、Patsy J. Thomas、Charles J. M. Stirling

  DOI：10.1039/p29770001898

  日期：——

  Rates of elimination of the group Z from a series of β-substituted sulphones, PhSO2·CH2·CH2Z, in ethanolic sodium ethoxide at 25 °C have been measured. For each substrate, the mechanism of the reaction has been shown to be the reversible carbanion mechanism [(E1cB)R] by determination of the primary kinetic deuterium isotope effect or by demonstration that deuterium-hydrogen exchange at Cβ is very much

  在25°C的乙醇乙醇钠中，已测定了从一系列β-取代的砜PhSO 2 ·CH 2 ·CH 2 Z中消除Z基团的速率。对于每个基板，所述反应的机理已被证明是可逆碳负离子机构[（ë 1 CB）- [R ]通过测定的主动力学氘同位素效应或通过示范其中C氘-氢交换β是非常快比消除。
• Frangible compounds for pathogen inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US20040029897A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于使生物材料中的病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备物和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物被设计为特异性结合和与核酸反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• [EN] FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION<br/>[FR] COMPOSES FRANGIBLES POUR INACTIVATION PATHOGENE
  申请人：CERUS CORPORATION

  公开号：WO1998030545A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for $i(in vitro) or $i(in vivo) use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.(FR) La présente invention concerne des composés et des procédés permettant d'inactiver des pathogènes dans des matériaux comportant des compositions et des procédés d'inactivation de pathogènes dans des matériaux biologiques tels que des préparations de globules rouges et de plasma. Les compositions et les procédés peuvent être utilisés pour le traitement de matériaux destinés à une utilisation $i(in vitro) ou $i(in vivo) telle qu'essai clinique ou transfusion. Les composés sont conçus de manière à se lier spécifiquement à un acide nucléique et à réagir avec ledit acide et, ensuite, à se dégrader sous forme de produits de fractionnement. La réaction de dégradation est, de préférence plus lente que la réaction avec l'acide nucléique.

  (中文) 本文描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于在生物材料中使病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体内或体外使用的材料，例如临床测试或输血。这些化合物旨在特异性地结合并与核酸反应，然后分解形成分解产物。分解反应最好比与核酸的反应慢。
• Frangible Compounds for Pathogen Inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1364944A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  Compound and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于灭活材料中病原体的化合物和方法，包括用于灭活红细胞制剂和血浆等生物材料中病原体的组合物和方法。这些化合物和方法可用于处理体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物可与核酸发生特异性结合和反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• Pathogen-inactivated red blood cell compositions
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US10357516B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The present invention provides pathogen-inactivated red blood cell compositions.

  本发明提供病原体灭活的红细胞组合物。