(R)-3-((4S,4'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-4-acetoxy-2'-acetyl-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,2',3,4,4',5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-octadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,3'-pyrazol]-4'-yl)-2-methylpropyl acetate | 1620967-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-3-((4S,4'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-4-acetoxy-2'-acetyl-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,2',3,4,4',5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-octadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,3'-pyrazol]-4'-yl)-2-methylpropyl acetate
• CAS: 1620967-27-2
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₆
• 分子量: 596.808
• InChiKey: CIYIOVWTPRMPBX-OFZLPBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (25R)-23-acetyl-3β,16β-diacetoxy-22,26-epoxycholest-5,22-diene 在 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 (R)-3-((4S,4'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-4-acetoxy-2'-acetyl-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,2',3,4,4',5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-octadecahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,3'-pyrazol]-4'-yl)-2-methylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  含有取代、稠合和螺吡唑啉的甾体衍生物的合成

  摘要：

  报道了通过不同 α,β-不饱和酮与乙酸肼在乙酸中的环加成反应，高效、简便地合成稠合、取代和螺吡唑啉类固醇衍生物。取决于起始材料，闭环反应提供了两种甾体吡唑啉差向异构体的混合物，通过 NMR 技术将其分离和研究。在一种情况下，可以将腙衍生物作为反应中间体进行分离和表征，这证实了文献 [11,25,26] 中提出的机制。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2014.05.013