2-amino-7-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-thione | 120595-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: 2-amino-7-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-thione
• 英文别名: 2-amino-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-thione；2-Amino-7-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4(7H)-thione；2-amino-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-thione
• CAS: 120595-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 298.323
• InChiKey: DNRQZNCUBUXXNV-DAGMQNCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-thione 在 氢氧化钾 、 氯胺 作用下， 反应 0.75h， 以62%的产率得到7-deazasulfenosine
  参考文献：
  名称：

  在结构上与亚磺酰胺，亚磺酰基和磺基磺酸有关的某些7-脱氮嘌呤（吡咯并[2,3-d]嘧啶）和3-脱氮嘌呤（咪唑并[4,5-c]吡啶）核苷的合成及抗肿瘤作用的评估。

  摘要：

  7-Deaza（吡咯并[2,3-d]嘧啶）和3-deaza（咪唑并[4,5-c]吡啶）的同类产品，分别为亚磺酰基（5a和9），亚磺酰基（6a和10）和磺基磺酸（7a）。已经制备并评估了它们在小鼠中的抗白血病活性。用氯胺溶液胺化2-氨基-7-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-th离子e（4a）及其2'-脱氧类似物（4c），得到相应的4-亚磺酰胺（分别为5a和5c），经间氯过氧苯甲酸（MCPBA）选择性氧化后，分别得到非对映异构体2-氨基-7-β-D-呋喃呋喃糖基-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4 -亚磺酰胺（7-脱氮杂亚磺酸，6a）及其2'-脱氧衍生物（6c）。7-（2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基）吡咯并[2，3-d]嘧啶-4（3H）-硫酮的类似胺化作用（4b）得到相应的4-亚磺酰胺衍生物（5b）。用1摩尔当量的MCPBA氧化5b所提供的（R，S）-7-（2-脱氧-β-D-赤型五呋喃糖基）吡咯并[2

  DOI：

  10.1021/jm00166a021
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-chloro-7-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 甲酸 、 水 、 硫脲 作用下， 反应 0.25h， 以86%的产率得到2-amino-7-β-D-ribofuranosylpyrrolo<2,3-d>pyrimidine-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  与7-去氮鸟苷相关的2,4-二取代的吡咯并[2,3- d ]嘧啶α-D-和β-D-呋喃核糖苷

  摘要：

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶4a - d与5- O -[（1， 1-二甲基乙基）二甲基甲硅烷基] -2,3 - O-（1-甲基亚乙基）-α-D-核呋喃呋喃糖酰氯（5）立体选择得到保护的β-D-核苷6a - d（方案1）。相反，除少量的β-D-异头物外，β-D-卤代糖8产生相应的α-D-核苷（9a和9b）。去保护的核苷10a和11a被转化为4-取代的2-氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶β-D-呋喃呋喃糖苷1。图10C，12，14，和16和到他们的α-d端基异构体，分别为（方案2）。从4b与5的反应中，分离出包含两个核碱基部分的糖基化产物7。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730710

文献信息

• A facile and improved synthesis of tubercidin and certain related pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine nucleosides by the stereospecific sodium salt glycosylation procedure
  作者：Kandasamy Ramasamy、Nobutaka Imamura、Roland K. Robins、Ganapathi R. Revankar

  DOI：10.1002/jhet.5570250652

  日期：1988.11

  simple synthesis of tubercidin (1), 7-deazaguanosine (2) and 2′-deoxy-7-deazaguanosine (14) has been accomplished using the sodium salt glycosylation procedure. Reaction of the sodium salt of 4-chloro- and 2-amino-4-chloro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 3 and 4, respectively, with 1-chloro-2,3-0-isopropylidene-5-0-(t-butyl)dimethylsilyl-α-D-ribofuranose (5) gave the corresponding protected nucleosides 6n and

  使用钠盐糖基化方法已经完成了结核菌素（1），7-脱氮鸟苷（2）和2'-脱氧-7-脱氮鸟苷（14）的简单合成。4-氯-和2-氨基-4-氯-吡咯并[2,3- d ]嘧啶的钠盐分别为3和4与1-氯-2,3- 0-异亚丙基-5-的反应0-（叔丁基）二甲基甲硅烷基-α-D-呋喃呋喃糖（5）给出了具有β-端基异构构型的相应的受保护核苷6n和7。取消保护6个提供的8，其在与甲醇氨一起加热后以优异的产率得到了结核菌素（1）。官能团7的转化，然后进行异异丙基化，得到2-氨基tubercidin（10）和2-氨基-7-β-D-呋喃呋喃糖基吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4（3 H）-硫酮（11）。用1 N甲醇钠处理7，然后将其暴露于三氟乙酸水溶液中，并进行醚裂解，得到7-脱氮鸟苷（2）。还通过使用类似的反应顺序（采用4）制备了2'-Deoxy-7-deazaguanosine（14）和2'-deoxy-7-de
• RAMASAMY, KANDASAMY;IMAMURA, NOBUTAKA;ROBINS, ROLAND K.;REVANKAR, GANAPAT+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1893-1898
  作者：RAMASAMY, KANDASAMY、IMAMURA, NOBUTAKA、ROBINS, ROLAND K.、REVANKAR, GANAPAT+

  DOI：——

  日期：——
• RAMASAMY, KANDASAMY;IMAMURA, NOBUTAKA;HANNA, NAEEM B.;FINCH, RICK A.;AVER+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1220-1225
  作者：RAMASAMY, KANDASAMY、IMAMURA, NOBUTAKA、HANNA, NAEEM B.、FINCH, RICK A.、AVER+

  DOI：——

  日期：——
• SEELA, FRANK;SOULIMANE, TEWFIK;MERSMANN, KARIN;JURGENS, THOMAS, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1879-1887
  作者：SEELA, FRANK、SOULIMANE, TEWFIK、MERSMANN, KARIN、JURGENS, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• 2,4-Disubstituted Pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidine α-<scp>D</scp>- and β-<scp>D</scp>-Ribofuranosides Related to 7-Deazaguanosine
  作者：Frank Seela、Tewfik Soulimane、Kann Mersmann、Thomas Jürgens

  DOI：10.1002/hlca.19900730710

  日期：1990.10.31

  Nucleobase-anion glycosylation (KOH, tris[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]amine (TDA-1), MeCN) of the pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 4a–d with 5-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2,3-O-(1-methylethylidene)-α-D-ribo-furanosyl chloride (5) gave the protected β-D-nucleosides 6a–d stereoselectively (Scheme 1). Contrary, the β-D-halogenose 8 yielded the corresponding α-D-nucleosides (9a and 9b) apart from minor

  吡咯并[2,3- d ]嘧啶4a - d与5- O -[（1， 1-二甲基乙基）二甲基甲硅烷基] -2,3 - O-（1-甲基亚乙基）-α-D-核呋喃呋喃糖酰氯（5）立体选择得到保护的β-D-核苷6a - d（方案1）。相反，除少量的β-D-异头物外，β-D-卤代糖8产生相应的α-D-核苷（9a和9b）。去保护的核苷10a和11a被转化为4-取代的2-氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶β-D-呋喃呋喃糖苷1。图10C，12，14，和16和到他们的α-d端基异构体，分别为（方案2）。从4b与5的反应中，分离出包含两个核碱基部分的糖基化产物7。