(11aR,13S,14R,15R,15aS)-2,3,4,5,6,7,14,15-octahydroxy-13-methoxy-11,11a,13,14,15,15a-hexahydrodibenzo[g,i]pyrano[3,2-b][1,5]dioxacycloundecine-9,17-dione | 1459719-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: (11aR,13S,14R,15R,15aS)-2,3,4,5,6,7,14,15-octahydroxy-13-methoxy-11,11a,13,14,15,15a-hexahydrodibenzo[g,i]pyrano[3,2-b][1,5]dioxacycloundecine-9,17-dione
• 英文别名: (10S,11R,12R,13S,15R)-3,4,5,11,12,21,22,23-octahydroxy-13-methoxy-9,14,17-trioxatetracyclo[17.4.0.02,7.010,15]tricosa-1(23),2,4,6,19,21-hexaene-8,18-dione
• CAS: 1459719-61-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O₁₄
• 分子量: 496.381
• InChiKey: LZYLPRCBSOWKDZ-FRHFUNMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 正丁胺 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (11aR,13S,14R,15R,15aS)-2,3,4,5,6,7,14,15-octahydroxy-13-methoxy-11,11a,13,14,15,15a-hexahydrodibenzo[g,i]pyrano[3,2-b][1,5]dioxacycloundecine-9,17-dione
  参考文献：
  名称：

  TANNIN INHIBITORS OF HIV

  摘要：

  这项发明提供了一种利用合成单宁预防或治疗HIV感染的方法，以及包含合成单宁的药物组合物。

  公开号：

  US20130252909A1

文献信息

• TANNIN INHIBITORS OF HIV
  申请人：UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20130252909A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention provides a method to prevent or treat HIV-infection with synthetic tannins, and pharmaceutical compositions comprising synthetic tannins.

  这项发明提供了一种利用合成单宁预防或治疗HIV感染的方法，以及包含合成单宁的药物组合物。