cis-4-Methoxy-cyclohexylamine hydrochloride | 61367-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-4-Methoxy-cyclohexylamine hydrochloride
• 英文别名: (1s,4s)-4-methoxycyclohexanamine hydrochloride；cis-4-methoxycyclohexan-1-amine hydrochloride；4-methoxycyclohexanamine hydrochloride；(1s,4s)-4-methoxycyclohexan-1-amine hydrochloride；cis-4-Methoxycyclohexanamin；cis-4-methoxycyclohexylamine hydrochloride
• CAS: 61367-43-9
• 化学式: C7H16ClNO
• InChiKey: DUVKXMNYICFZCS-UKMDXRBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-Methoxy-cyclohexylamine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,3,4,5,6-五氟碘苯 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium phosphate 、 对苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-2-methoxy-6-azabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of Sterile Alpha and TIR Motif containing 1 (SARM1) protein, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  公开号：

  WO2023240084A2
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-Methoxy-4-phthalimidocyclohexan 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 cis-4-Methoxy-cyclohexylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010068863A3

文献信息

• [EN] 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DE PHD
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014160810A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of formula (I) which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了公式(I)的化合物，这些化合物可用作PHD的抑制剂，以及与HIF相关疾病的治疗方法，制备这些化合物及其中间体的药物组合物。
• mTOR KINASE INHIBITORS FOR ONCOLOGY INDICATIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH THE mTOR/PI3K/AKT PATHWAY
  申请人：Perrin-Ninkovic Sophie

  公开号：US20100216781A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 -R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions, comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了以下结构的杂环芳基化合物：其中R1-R4的定义如下，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫性疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、与年龄相关的疾病或心血管疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用有效量的杂环芳基化合物。
• Pyrimidine Compounds and Methods of Making and Using Same
  申请人：Chiang Phoebe

  公开号：US20110281873A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Disclosed herein are pyrimidinyl compounds that are contemplated to be modulators of cystic fibrosis transmembrane regulators (CFTR), and methods of making and using same. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating disorders associated with cystic fibrosis transmembrane regulators, such as airway inflammation, cystic fibrosis, and the like.

  本文披露了嘧啶基化合物，被认为是囊性纤维化跨膜调节器（CFTR）的调节剂，并提供了制备和使用它们的方法。还提供了药物组合物和治疗与囊性纤维化跨膜调节器相关的疾病的方法，例如气道炎症，囊性纤维化等。
• PYRAZINO[2,3-b]PYRAZINE mTOR KINASE INHIBITOR FOR ONCOLOGY INDICATIONS AND DISEASES ASSOCIATED WITH THE mTOR/PI3K/AKT PATHWAY
  申请人：Perrin-Ninkovic Sophie

  公开号：US20120059164A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R 1 -R 4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions, comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中R1-R4如本文所定义，包括有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症病症、免疫病症、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、与年龄相关的疾病或心血管病症的方法，包括向需要该药物的患者施用有效量的杂环芳基化合物。
• Pyrazino[2,3-b]pyrazine mTOR kinase inhibitors for oncology indications and diseases associated with the mTOR/PI3K/Akt pathway
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08110578B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  Provided herein are Heteroaryl Compounds having the following structure: wherein R1-R4 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heteroaryl Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions, comprising administering an effective amount of a Heteroaryl Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环芳基化合物：其中，R1-R4如本文所定义，包含有效量的杂环芳基化合物的组合物以及治疗或预防癌症、炎症疾病、免疫疾病、神经退行性疾病、糖尿病、肥胖症、神经系统疾病、老年疾病或心血管疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用有效量的杂环芳基化合物。