摘要:
通过过渡金属催化的烯丙基烷基化反应,合成了多种吲哚基环状化合物。在钯催化剂的作用下,吲哚基九元环产物的收率可达40-70%。使用铱催化剂时,高对映体富集的七元环产物的收率可达40-78%,对映体选择性可达91-97%。同时,当使用3-取代吲哚底物和钯催化剂时,吲哚的不对称烯丙基脱芳基化反应的产物收率可达48-78%,对映体选择性可达35-78%,且使用手性二茂铁基Phox配体。有趣的是,在铱催化剂的作用下,弗里德尔-克雷夫茨型烯丙基烷基化反应在吲哚的C5位进行,产物的收率可达40-60%,对映体选择性可达56-97%。