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N-[4-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-(pyridin-3-yl)benzoyl]morpholine | 503415-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[4-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-(pyridin-3-yl)benzoyl]morpholine
英文别名
N-[4-(5,6-Dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-(3-pyridyl)benzoyl]morpholine;2,3-dimethoxy-5-methyl-6-[[4-(morpholine-4-carbonyl)-3-pyridin-3-ylphenyl]methyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
N-[4-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-(pyridin-3-yl)benzoyl]morpholine化学式
CAS
503415-03-0
化学式
C26H26N2O6
mdl
——
分子量
462.502
InChiKey
HOQXAAVYWWZJKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[4-(3,4,5,6-Tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(pyridin-3-yl)benzoyl]morpholine 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到N-[4-(5,6-dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-(pyridin-3-yl)benzoyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    Substituted benzoic acid derivatives exhibiting nf-k b inhibiting activity
    摘要:
    一种被代表为以下化学式(I)的苯甲酸衍生物,具有NF-κB抑制作用(在该式中,R3、R4和R5分别独立表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团或具有1至6个碳原子的烷氧基团;R9和R10分别独立表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团或具有2至11个碳原子的酰基基团);R2表示一个可选择取代的芳香烃基团或一个可选择取代的杂环基团;X表示一个可能酯化或酰胺化的羧基团。
    公开号:
    US20040039061A1
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文献信息

  • Substituted benzoic acid derivatives having NF-κB inhibiting action
    申请人:Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.
    公开号:US07122543B2
    公开(公告)日:2006-10-17
    A substituted benzoic acid derivative which is represented by the following formula (I) and has an NF-κB inhibiting action (in the formula, R3, R4 and R5 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon(s) or an alkoxy group having 1 to 6 carbon(s); R9 and R10 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon(s) or an acyl group having 2 to 11 carbons); R2 represents an optionally-substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally-substituted heterocyclic group; and X represents a carboxyl group which may be esterified or amidated)
    以下是化学式(I)所代表的一种取代苯甲酸生物,具有NF-κB抑制作用(在公式中,R3、R4和R5分别独立地代表原子、具有1至6个的烷基或具有1至6个的烷基;R9和R10分别独立地代表原子、具有1至6个的烷基或具有2至11个的酰基);R2代表可选取代的芳香族碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团;X代表羧基,可以化或酰胺化。
  • SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES EXHIBITING NF-KAPPA B INHIBITING ACTIVITY
    申请人:Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP1437339A1
    公开(公告)日:2004-07-14
    A substituted benzoic acid derivative which is represented by the following formula (I) and has an NF-κB inhibiting action (in the formula, R3, R4 and R5 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon(s) or an alkoxy group having 1 to 6 carbon(s); R9 and R10 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon(s) or an acyl group having 2 to 11 carbons); R2 represents an optionally-substituted aromatic hydrocarbon group or an optionally-substituted heterocyclic group; and X represents a carboxyl group which may be esterified or amidated). or
    由下式(I)表示并具有 NF-κB 抑制作用的取代苯甲酸生物(式中,R3、R4 和 R5 各自独立地代表原子、具有 1 至 6 个原子的烷基或具有 1 至 6 个原子的烷基;R9 和 R10 各自独立地代表原子、具有 1 至 6 个原子的烷基或具有 2 至 11 个原子的酰基);R2 代表任选取代的芳香烃基团或任选取代的杂环基团;X 代表可被化或酰胺化的羧基)。 或
  • US7122543B2
    申请人:——
    公开号:US7122543B2
    公开(公告)日:2006-10-17
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