(tetrabutylammonium)5[H4P2W15V3O62] | 101164-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (tetrabutylammonium)5[H4P2W15V3O62]
• 英文别名: (tetrabutylammonium)₅[H₄P₂V₃W₁₅O₆₂]；(TBA)₅[H₄P₂V₃W₁₅O₆₂]；(TBA)5[H4P2W15V3O62]
• CAS: 101164-94-7
• 化学式: 5C₁₆H₃₆N*H₄O₆₂P₂V₃W₁₅
• 分子量: 5180.86
• InChiKey: JJISCECEBMYMAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  189.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrabutylammonium)5[H4P2W15V3O62] 、 ZnTPP­‐Tris 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以80%的产率得到[N(C₄H₉)₄]₅H[P₂V₃W₁₅O₅₉{(OCH₂)₃CNHCO(ZnTPP)}]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, electrochemical and photophysical properties of covalently linked porphyrin–polyoxometalates

  摘要：

  我们制备出了两种共价连接的卟啉-聚氧化金属酸盐混合物：一种是安德森型六钼酸盐 [N(C4H9)4]3[MnMo6O18{(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}2]，带有两个悬挂的锌(II)-四苯基卟啉；另一种是道森型钒钨酸盐 [N(C4H9)4]5H[P2V3W15O59{(OCH2)3CNHCO(ZnTPP)}]，带有一个卟啉。电化学研究表明，在通常电位下，有机部分和无机部分具有独立的氧化还原过程。光物理研究表明，电子从激发的卟啉转移到道森聚氧金属酸盐，但没有转移到安德森聚氧金属酸盐。通过时间分辨吸收光谱，可以确定电子转移途径和时间常数。

  DOI：

  10.1039/c2dt31415k
• 作为产物：
  描述：

  、 四丁基溴化铵 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (tetrabutylammonium)5[H4P2W15V3O62]
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted heteropolytungstates as soluble metal oxide analogs. III. Synthesis, characterization, phosphorus-31, silicon-29, vanadium-51, and 1- and 2-D tungsten-183 NMR, deprotonation, and proton mobility studies of organic solvent solute forms of HxSiW9V3O40x-7 and HxP2W15V3O62x-9

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a025

文献信息

• Integrated Synthesis of Gold Nanoparticles Coated with Polyoxometalate Clusters
  作者：Sergio Martín、Yohei Takashima、Chang-Gen Lin、Yu-Fei Song、Haralampos N. Miras、Leroy Cronin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03013

  日期：2019.4.1

  Polyoxometalates (POMs) have been found to be good end-capping ligands for gold nanoparticles (AuNPs). Herein, we introduce a new synthetic method to synthesize gold nanoparticle–POM hybrids by heating a solution of AuNO3(PMe3) in acetonitrile in the presence of appropriate POM species with tetrabutylammonium (TBA) as a countercation at 120 °C in a microwave. This method allowed us to produce POM-capped

  已发现多金属氧酸盐（POM）是金纳米颗粒（AuNP）的良好的封端配体。在此，我们介绍一种通过加热AuNO 3（PMe 3）在乙腈中，在适当的POM物质存在下，以四丁基铵（TBA）作为抗衡阳离子，在120°C的微波中。这种方法使我们能够生产出以POM封端的AuNP，而不会过度还原溶液，而导致POM分解或重组。通过透射电子显微镜对所得材料的分析表明，POM的大小，电荷和功能性是控制所得POM-AuNP杂化结构的关键因素。此外，通过电喷雾电离质谱（ESI-MS），紫外可见光谱和动态光散射对反应进行监测。ESI-MS研究揭示了有关反应性质的关键信息，显示了Au（I）和TBA阳离子之间的阳离子交换，以及Me 3的自还原PAu（I）–POM复合物。
• Discrete Covalent Organic–Inorganic Hybrids: Terpyridine Functionalized Polyoxometalates Obtained by a Modular Strategy and Their Metal Complexation
  作者：Marie-Pierre Santoni、Amlan K. Pal、Garry S. Hanan、Anna Proust、Bernold Hasenknopf

  DOI：10.1021/ic200752v

  日期：2011.7.18

  combined with metal complexes that play a role as (i) chromophores toward charge-separated systems in light-harvesting devices and (ii) coordination motifs for metal-directed self-assembly toward multifunctional molecular hybrid materials. The X-ray crystal structures of polyoxometalate-terpyridine hybrids indicate distances of 21 Å and 19 Å between the two terpyridyl coordination sites in 2 and 3, respectively

  有机-无机杂化体作为功能分子材料的合理设计和合成，既取决于构建基块的仔细构想，也取决于其组装策略。三族多金属氧酸酯（Lindqvist 2，Anderson 3，Dawson 4）嫁接了远端的吡啶吡啶配位位点，以扩展可用的结构单元。这些新单元可与金属配合物结合，这些金属配合物的作用是：（i）集光装置中发色团朝向电荷分离系统，以及（ii）配位基元用于金属定向自组装而形成多功能分子杂化材料。多金属氧酸盐-吡啶吡啶杂化物的X射线晶体结构分别表示2和3中两个吡啶基配位点之间的21Å和19Å的距离，配位向量之间的角度分别为180°和177.4°。与SCE相比，Lindqvist 2在−0.52 V时显示出降低，而Anderson 3表现出一种归因于Mn（III）/ Mn（IV）的可逆氧化（+0.75 V vs SCE）和在-1.28 V vs SCE处的宽波归因于Mn（III）/ Mn（II）还原。Dawson
• From Simplicity to Complexity in Grafting Dawson-Type Polyoxometalates on Porphyrin, Leading to the Formation of New Organic–Inorganic Hybrids for the Investigation of Third-Order Optical Nonlinearities
  作者：Arshad Iqbal、Hafiz Muhammad Asif、Yunshan Zhou、Lijuan Zhang、Ting Wang、Farooq Khurum Shehzad、Xiaoyu Ren

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01163

  日期：2019.7.1

  respectively. The γ values of the cis forms were found to be superior to those of all other compounds, indicating the significant role of the greater dipole moment and low symmetry of the cis form compared to other compounds. It was also found that the fluorescence intensity was decreased by 81.52%, 90.37%, 93.93%, and 84.62% for the hybrids TPPOH-1POM, TPPOH-2POM trans, TPPOH-2POM cis, and TPPOH-3POM with respect

  四个新的有机-无机杂种，[N（C 4 H 9）4 ] 5 H [HNC 2 O（CH 2 O）3 P 2 V 3 W 15 O 59 } C 44 N 4 H 29 O 3 ]（TPPOH -1POM），[N（C 4 H 9）4 ] 10 H 2 [HNC 2 O（CH 2 O）3 P 2 V 3 W 15 O 59 }2 C 44 N 4 H 28 O 2 ]（TPPOH-2POM trans），[N（C 4 H 9）4 ] 10 H 2 [HNC 2 O（CH 2 O）3 P 2 V 3 W 15 O 59 } 2 C 44 N 4 H 28 O 2 ]（TPPOH-2POM cis）和[N（C 4 H 9）4 ] 15 H3 [HNC 2 O（CH 2 O）3 P 2 W 15 V 3 O 59 } 3 C 44 N 4 H 27 O]（TPPOH-3POM）是通过共价接枝D