| 21675-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• CAS: 21675-04-7；113397-14-1；113397-15-2；113472-45-0；113472-46-1；131433-14-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: ZYEOMKBPKKMLEP-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-(哌啶-1-基)乙酮-1,2-二酮 反应 50.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Toda, Fumio; Miyamoto, Hisakazu; Matsukawa, Rikiya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 12, p. 1461 - 1462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective photoreactions of α-oxoamides and α-tropolone alkyl ethers in crystalline inclusion complexes
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Minoru Yagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90265-0

  日期：1987.1

  Control of photocyclization of three α-oxoamides in crystalline inclusion complexes with three kinds of host compounds was studied. In all cases, β-lactams were obtained exclusively. In two cases, cis-β-lactams were formed selectively. By an enantioselective control using an optically active host compound, 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2, 4-diyne-l,6-diol, optically active β-lactams of high

  研究了与三种主体化合物的结晶包合物中三种α-氧代酰胺的光环化作用。在所有情况下，仅获得β-内酰胺。在两种情况下，选择性地形成顺式-β-内酰胺。通过使用光学活性主体化合物1,6-二（邻-氯苯基）-1,6-二苯基己-2，4-二炔-1,6-二醇的对映选择性控制，得到高对映体过量的光学活性β-内酰胺。获得。用固态的上述旋光主体化合物辐照α-四氢呋喃烷基醚的配合物，得到[2 + 2]光反应产物1-烷氧基双环[3.2.0] hepta-3,6-dien-2-one ，及其开环衍生物4-氧代-2-环戊烯-1-乙酸烷基酯，分别对映体过量100和72-91％。