2-methoxy-6-{((2-methoxyphenyl)imino)methyl}phenol | 17390-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-{((2-methoxyphenyl)imino)methyl}phenol
• 英文别名: 2-Methoxy-(2-hydroxy-3-methoxy-benzal)-anilin；2-(2-Oxy-3-methoxy-benzalamino)-phenol-methylaether；(2-Oxy-3-methoxy-benzal)-o-anisidin；2-methoxy-6-{(E)-[(2-methoxyphenyl)imino]methyl}phenol；2-methoxy-6-[(2-methoxyphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 17390-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: JRLFYZOTILIOST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 sodium azide 、 2-methoxy-6-{((2-methoxyphenyl)imino)methyl}phenol 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  席夫碱驱动齿状波动的锌-伪卤化物复合物结构分类：合成、结构和电传输特性

  摘要：

  我们报告了在拟卤化物（硫氰酸盐和叠氮化物）存在下多齿席夫碱对锌（II）离子的特殊特性以及固态锌络合物介导器件的电荷传输特性。设计的多齿螯合剂[H L = ( Z )-2-methoxy-6-(((2-甲氧基苯基)亚氨基)甲基)苯酚)]是由邻茴香胺和邻香草醛在乙醇中偶联合成的。回流，配体与Pbca在正交晶系中以单晶相分离空间群。有趣的是，该配体在硫氰酸盐和叠氮离子存在下与锌离子配位具有独特的结构特征，分别导致单核和双核锌-席夫碱-伪卤化物配合物（ZnP11 NCS和 ZnP11 N3）。在 ZnP11 NCS复合物中，席夫碱配体被质子化为两性离子形式，这导致它们对 Zn( II ) 离子的单齿/双齿行为。相反，在相同的反应条件下，配体 P11 对具有对称 μ 1,1 -苯氧基桥的 ZnP11 N3配合物中的 Zn( II ) 离子表现为三齿螯合配体。在这两种复合物中，NCS 和 N3种离子与Zn(

  DOI：

  10.1039/d1ce01646f
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 邻香草醛 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到2-methoxy-6-{((2-methoxyphenyl)imino)methyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  排挤：配体的修改和上类水镁石{M它们的结构导向作用X（μ 3 -OH）ý }（M = CO（II），镍（II））的核心多金属笼子内生长†

  摘要：

  先前使用配体2-甲氧基-6-[（甲基亚氨基）甲基]苯酚（L 1 H）和2-甲氧基-6-[（苯基亚氨基）甲基]苯酚（L 2 H）导致了自组装。伪metallocalix [6]芳烃通式的络合物：[M 7（μ 3 -OH）6（L X）6 ]（NO 3）ý（M =镍（II），X = 1，ÿ = 2（1）和Co（II / III），x = 2，y = 3（2））。推断这项工作，我们报告了配体2-甲氧基-6-{[（（2-甲氧基苯基）亚氨基]甲基}苯酚（L 3 H），2-[（苄基亚氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 4 H），2-[（（苄氨基）甲基] -6-甲氧基苯酚（L 5 H）和2-[（（苄氨基）甲基] -4-溴-6-甲氧基苯酚（L 6 H），其结构是配体的修饰大号1-2 H.这些配体中的合成和表征所用的二元金属配合物[镍（II）2（L 3）3（H 2 O）]（NO 3）·2H 2 O·3MeOH（3）;

  DOI：

  10.1039/c8dt04229b

文献信息

• Influence of anion induced geometry change in Zn(<scp>ii</scp>) on the magnetization relaxation dynamics of Dy(<scp>iii</scp>) in Zn–Dy–Zn complexes
  作者：Pragya Shukla、Kamal Uddin Ansari、Chen Gao、Shefali Vaidya、Shalini Tripathi、Pardeep Kumar、Ray J. Butcher、Jacob Overgaard、Maheswaran Shanmugam

  DOI：10.1039/d0dt00949k

  日期：——

  family of hetero-trinuclear metal complexes with the general molecular formula [Zn2Dy(L1)2(OAc)4] (X) where X = (NO3)0.92(Br)0.08 (1), ClO4 (2), Cl (3) and PF6 (4) were structurally characterized using a Schiff base ligand (HL1). The Dy(III) ion in 1–4 exhibits distorted square anti-prism geometry; however, the extent of distortion observed around Dy(III) in these complexes differ from each other. Consequently

  一类具有通式[Zn 2 Dy（L 1）2（OAc）4 ]（X）的杂三核金属配合物，其中X =（NO 3）0.92（Br）0.08（1），ClO 4（2），Cl（3）和PF 6（4）使用Schiff碱配体（HL 1）进行结构表征。1-4中的Dy（III）离子呈现出扭曲的方形反棱镜几何形状；但是，在Dy（III）在这些复合物中彼此不同。因此，1-4显示不同的磁化弛豫动力学，25.4厘米各向异性能量势垒-1，12.9厘米-1，14.08厘米-1和55.5厘米-1，分别。详细的电子结构1-4和实验观察到的磁化弛豫动力学趋势使用从头算的方法进行了合理化。详细的研究揭示了阴离子本身的非零影响，并且阴离子在Zn（II）中引起的几何变化影响了Dy（III）的电子结构。），进而影响磁化弛豫动力学。总的来说，这项研究揭示了一种前所未有的方法，即通过改变晶格中的阴离子来调节Dy（III）的弛豫动力学来改变Zn（II）的几何形状。
• Senier; Shepheard; Clarke, Journal of the Chemical Society, 1912, vol. 101, p. 1956
  作者：Senier、Shepheard、Clarke

  DOI：——

  日期：——
• Sobola, Abdullahi Owolabi; Watkins, Gareth Mostyn; Van Brecht, Bernadus, South African Journal of Chemistry, 2014, vol. 67, p. 45 - 51
  作者：Sobola, Abdullahi Owolabi、Watkins, Gareth Mostyn、Van Brecht, Bernadus

  DOI：——

  日期：——