N-t-Butyloxycarbonyl 7-azatryptamine | 554453-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-t-Butyloxycarbonyl 7-azatryptamine
• 英文别名: tert-butyl (2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 554453-23-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: MBCOFCLJZVPPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butyloxycarbonyl 7-azatryptamine 、 3-甲氧基苯磺酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 t-Butyl {2-{[1-(3-methoxybenzene) sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030171395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-t-Butyloxycarbonyl 7-azatryptamine
  参考文献：
  名称：

  Azaindolylalkylamine derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030171395A1

文献信息

• AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS
  申请人：BERNOTAS Ronald Charles

  公开号：US20080114023A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供一种公式I的化合物以及其在治疗与或受5-HT6受体影响的疾病方面的应用。
• US6800640B2
  申请人：——

  公开号：US6800640B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• US7297705B2
  申请人：——

  公开号：US7297705B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• US7585876B2
  申请人：——

  公开号：US7585876B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• [EN] AZAINDOLYLALKYLAMINE DERIVATIVES AS 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AZAINDOLYLALKYLAMINE EN TANT QUE LIGANDS DE 5-HYDROXYTRYPTAMINE-6
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003053970A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention provides a compound of formula (I) and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor.