2-trimethylsilyl-5-ethylphenol | 1069973-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-5-ethylphenol
• 英文别名: 5-Ethyl-2-trimethylsilylphenol
• CAS: 1069973-85-8
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: XMNPWMCJDVOPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃 、 2-trimethylsilyl-5-ethylphenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  “芳香环保护剂”，可快速进入几种天然产品的主要核心

  摘要：

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.096
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到2-trimethylsilyl-5-ethylphenol
  参考文献：
  名称：

  “芳香环保护剂”，可快速进入几种天然产品的主要核心

  摘要：

  在（二乙酰氧基碘）苯存在下处理各种取代的苯酚会促进苯氧en离子的形成，苯氧en离子是一种非常亲电的物种，能够与各种亲核试剂反应，通过几种新颖的氧化过程迅速导致天然产物中存在过多的不同核心。该策略符合“芳香环保护”的概念；本文描述了我们实验室对此主题的个人描述。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.096

文献信息

• Expeditious Total Syntheses of Natural Allenic Products via Aromatic Ring Umpolung
  作者：Cyrille Sabot、Didier Bérard、Sylvain Canesi

  DOI：10.1021/ol801921d

  日期：2008.10.16

  Concise diastereoselective syntheses of the marine (+/-)-panacene and terrestrial (+/-)-desbromopanacene have been achieved in a few steps based on a concept of "aromatic ring umpolung". The synthetic avenue to the (+/-)-panacene involved a novel oxymercuration strategy to produce the correct configuration of the bromoallene moiety.