(E)-N'-(1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonohydrazide | 1613246-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1613246-95-9
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O₄S
• 分子量: 469.948
• InChiKey: KUVMFKRFABMIDC-WJTDDFOZSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111 °C
• 沸点：
  646.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonohydrazide 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(2-(dimethylamino)ethyl)thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(2-chlorophenyl)-5-(iodomethyl)-1-((4-nitrophenyl)sulfonyl)-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Iodoaminocyclization of Hydrazones

  摘要：

  The first catalytic enantioselective iodoaminocyclization of beta,gamma-unsaturated hydrazones has been developed with the help of a trans-1,2-diaminocyclohexane-derived bifunctional thiourea catalyst and allows for the direct access to Delta(2)-pyrazolines containing a quaternary stereogenic center in high yield with good enantioselectivity (up to 95% yield and 95:5 er).

  DOI：

  10.1021/ol5013982
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ol 在 乙醇 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (E)-N'-(1-(2-chlorophenyl)-3-(p-tolyl)but-3-en-1-ylidene)-4-nitrobenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Iodoaminocyclization of Hydrazones

  摘要：

  The first catalytic enantioselective iodoaminocyclization of beta,gamma-unsaturated hydrazones has been developed with the help of a trans-1,2-diaminocyclohexane-derived bifunctional thiourea catalyst and allows for the direct access to Delta(2)-pyrazolines containing a quaternary stereogenic center in high yield with good enantioselectivity (up to 95% yield and 95:5 er).

  DOI：

  10.1021/ol5013982