cholesteryl p-[11-(4-pyridyloxy)undecyloxy]benzoate | 1028547-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholesteryl p-[11-(4-pyridyloxy)undecyloxy]benzoate
• 英文别名: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(11-pyridin-4-yloxyundecoxy)benzoate
• CAS: 1028547-46-7
• 化学式: C₅₀H₇₅NO₄
• 分子量: 754.15
• InChiKey: MISDUGGKXJXWEK-OFYIEPHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.5
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(11-bromoundecoxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到cholesteryl p-[11-(4-pyridyloxy)undecyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物的合成及液晶性能

  摘要：

  在含有K 2 CO 3的N，N-二甲基甲酰胺中用胆甾型对-（ω-溴烷氧基）苯甲酸酯处理4-羟基吡啶，得到胆甾型对-[ω-（4-吡啶基氧基）烷氧基]苯甲酸酯，表现出液晶性质

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450341

文献信息

• Synthesis and liquid crystalline properties of novel pyridine derivatives
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1002/jhet.5570450341

  日期：2008.5

  treatment of 4-hydroxypyridine with cholestery p-(ω-bromoalkyloxy)benzoates in N,N-dimethylformamide containing K2CO3 gave cholestery p-[ω-(4-pyridyloxy)alkyloxy]benzoates, which exhibited liquid crystalline properties

  在含有K 2 CO 3的N，N-二甲基甲酰胺中用胆甾型对-（ω-溴烷氧基）苯甲酸酯处理4-羟基吡啶，得到胆甾型对-[ω-（4-吡啶基氧基）烷氧基]苯甲酸酯，表现出液晶性质