tris(2,6-diisopropylphenyl)phosphine | 856259-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-diisopropylphenyl)phosphine
• 英文别名: Tris(2,6-diisopropylphenyl)phosphine；tris[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]phosphane
• CAS: 856259-64-8
• 化学式: C₃₆H₅₁P
• 分子量: 514.775
• InChiKey: VPNDIRWMQBTBCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二异丙基苯 在 magnesium 、 copper(l) chloride 、 三氯化磷 作用下， 生成 tris(2,6-diisopropylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  单体氧化锑的分离、键合和反应性

  摘要：

  与常见的氧化膦和氧化胂不同，它们以稳定的单体形式存在，具有相应的 pnicoryl 官能团（Pn=O/Pn + –O −；Pn = P，As），氧化锑通常是聚合的，并且未受干扰的芪基 (Sb=O/Sb + –O − ) 的性质仍未得到探索。我们现在报告单体氧化锑 Dipp 3 SbO（其中 Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的分离。光谱学、晶体学和计算研究提供了对 Sb=O/Sb + –O −键的性质的深入了解。此外，Dipp 3的分离SbO 允许探索 stiboryl 基团的化学性质。在这里，我们表明 Dipp 3 SbO 可以充当 Brønsted 碱、氢键受体和过渡金属配体，此外还参与 1,2-加成、O-for-F 2交换和 O-原子转移。在所有情况下，Dipp 3 SbO的反应性都不同于较轻的同系物 Dipp 3 AsO 和 Dipp 3 PO。

  DOI：

  10.1038/s41557-023-01160-x

文献信息

• Photophysical, dynamic and redox behavior of tris(2,6-diisopropylphenyl)phosphine
  作者：René T. Boeré、Alan M. Bond、Steve Cronin、Noel W. Duffy、Paul Hazendonk、Jason D. Masuda、Kyle Pollard、Tracey L. Roemmele、Peter Tran、Yuankui Zhang

  DOI：10.1039/b709602j

  日期：——

  5 in the solid (CP-MAS). Room temperature 1H and 13C spectra reflect D3 symmetry, changing below −30 °C to C3. A variable temperature NMR study provided an activation enthalpy of 49(±1) kJ mol−1 and entropy of 24–27(±5) J mol−1K−1. An energy surface calculation using HF/3-21G theory discovered a single low-energy path describing pyramidal inversion through a transition state that is close to D3 geometry

  标题膦（Dipp 3 P）的合成采用芳基 铜试剂及其结构决定 X射线晶体学（R = 2.94％）：d（P–C）= 1.852（1）Å，C–P–C = 111.88（5）°。在己烷溶液中，电子光谱显示3个谱带[326（9.3），254（8.7），205（11.4）nm（log | ε |）]，并且荧光光谱的斯托克斯位移为129 kJ mol -1。核磁共振：（δ）31 P =溶液中-49.7 ppm，固体中-49.5（CP-MAS）。室温1 H和13 C光谱反映D 3对称性，在−30°C以下变为C 3。一种变温NMR研究提供了49（±1）kJ mol -1的活化焓和24-27（±5）J mol -1 K -1的熵。使用HF / 3-21G理论进行的能表面计算发现了一条低能路径，该路径描述了通过接近D 3几何形状的过渡态进行金字塔反演的过程。计算出的B3LYP / 6-31G（d）平坦化势垒为37
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FORMALDEHYD/CO2-COPOLYMEREN
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP2938651B1

  公开（公告）日：2018-03-21
• METHOD FOR PRODUCING FORMALDEHYDE/CO2 COPOLYMERS
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE AG

  公开号：US20150337070A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The invention relates to a method for producing non-alternating formaldehyde/CO2 copolymers, said method comprising the step of reacting formaldehyde or a compound that releases formaldehyde with carbon dioxide in the presence of a catalyst system. Said method is characterised in that the catalyst system comprises a Lewis acid component and a basic component, the Lewis acid component being at least temporarily coordinatively unsaturated under reaction conditions and the basic component having a pKb value of >=0.
• US9469715B2
  申请人：——

  公开号：US9469715B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON FORMALDEHYD/CO2-COPOLYMEREN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING FORMALDEHYDE/CO2 COPOLYMERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COPOLYMÈRES FORMALDÉHYDE/CO2
  申请人：BAYER MATERIALSCIENCE AG

  公开号：WO2014095861A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Ein Verfahren zur Herstellung von nicht-alternierenden Formaldehyd/CO2-Copolymeren, umfassend den Schritt der Reaktion von Formaldehyd oder einer Formaldehyd freisetzenden Verbindung mit Kohlendioxid in Gegenwart eines Katalysatorsystems, zeichnet sich dadurch aus, dass das Katalysatorsystem eine Lewis-saure Komponente und eine basische Komponente umfasst, wobei die Lewissaure Komponente unter Reaktionsbedingungen zumindest zeitweise koordinativ ungesättigt ist und- wobei die basische Komponente einen pKb-Wert von ≥ 0 aufweist.