(R)-2,3,7-trimethoxy-10,10-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-6,10-dihydro-5H-naphtho[2,1-g]chromene | 405281-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-2,3,7-trimethoxy-10,10-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-6,10-dihydro-5H-naphtho[2,1-g]chromene
• 英文别名: (6R)-2,3,7-trimethoxy-10,10-dimethyl-6-prop-1-en-2-yl-5,6-dihydronaphtho[2,1-g]chromene
• CAS: 405281-20-1
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: VZADZXBLVGOPHI-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3’,5’-dihydroxy-4,5-dimethoxy-[1,10-biphenyl]-2-yl)-2-methylbut-2-en-1-yl methyl carbonate 、 碘甲烷 在 potassium acetate 、 (1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷-N,N′-双(2-二苯基磷苯甲酰) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以9.5 mg的产率得到(R)-2,3,7-trimethoxy-10,10-dimethyl-6-(prop-1-en-2-yl)-6,10-dihydro-5H-naphtho[2,1-g]chromene
  参考文献：
  名称：

  钯催化不对称分子内Friedel-Crafts苯酚烯丙基烷基化反应制备对乙酰肾上腺素A和甲基化的副伞蛋白B的对映体选择性合成

  摘要：

  我们报道了雪松林A和甲基化的伞菌B的第一个对映选择性总合成物，其中Pd催化酚的不对称分子内Friedel-Crafts烯丙基烷基化是关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.007