4a-methoxy-6,10b-dihydro-1H,4aH-benzo[c]chromen-2-one | 541514-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4a-methoxy-6,10b-dihydro-1H,4aH-benzo[c]chromen-2-one
• 英文别名: 4a-methoxy-6,10b-dihydro-1H-benzo[c]chromen-2-one
• CAS: 541514-02-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: LKPQKXSOBADPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methoxy-6,10b-dihydro-1H,4aH-benzo[c]chromen-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 7.0h， 生成 6H-苯并[c]苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  Formal radical cyclization onto benzene rings—a general method proceeding via cross-conjugated dienones

  摘要：

  5 型交叉共轭二烯酮（X = I）很容易从苯酚中获得，它们会发生自由基环化反应（5-6-7），产物很容易芳香化（7-8），从而得到通过自由基环化作用到苯环上而正式衍生的物质（参见式 (1)）。

  DOI：

  10.1039/b212223e
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-iodobenzyl)oxy]-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 以100%的产率得到4a-methoxy-6,10b-dihydro-1H,4aH-benzo[c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  正式的自由基环化到苯环：通常的方法中的合成及其应用é新台币-Nocardione一

  摘要：

  描述了一种用于将自由基环化到苯环上的间接方法。容易由酚制备的交叉共轭二烯酮6经历自由基环化（6 → 7 → 8），并且产物（8）容易被芳香化。该方法已应用于对苯甲酮A的合成（21）。

  DOI：

  10.1021/jo030364k