1,1-dimethyl-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane | 84666-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: 1,1-dimethyl-6,10b-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 84666-07-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: URTBKXKONFKUHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到1,3,4,5,6,10b-hexahydro-1,1-dimethylsoquinolin<2,1-c>-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of heterocycles by desulfurisation of condensed thiazolidin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96605-0
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 1,1-dimethyl-3-oxobenzo-1-aza-8-thiabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  噻酰亚胺-烯烃环化

  摘要：

  在氮原子上被不同的π-亲核试剂取代的噻唑烷二酮3-8的区域选择性NaBH 4 / H +还原以良好的产率提供羟基内酰胺9-14。后面的化合物是α-酰化铵离子16的极好的前体，可以在HCOOH中进行立体选择环化，以产生具有不同结构的新型杂环系统。由于闭环中的立体电子控制，很容易实现立体选择性合成，例如8a到24的转换。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80103-8

文献信息

• Novel synthesis of aza-heterocycles
  作者：Johannes A.M. Hamersma、W.Nico Speckamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87714-x

  日期：1982.1
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 37, 3811-3814
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 22, 3255-3266
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——
• HAMERSMA, J. A. M.;SPECKAMP, W. N., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 14, 2861-2866
  作者：HAMERSMA, J. A. M.、SPECKAMP, W. N.

  DOI：——

  日期：——