(η5-cyclopentadienyl)Co(2,3-Et2C2B4H3-7-CCSiMe3) | 627034-65-5

• 英文名称: (η5-cyclopentadienyl)Co(2,3-Et2C2B4H3-7-CCSiMe3)
• CAS: 627034-65-5
• 化学式: C₁₆H₂₇B₄CoSi
• 分子量: 349.713
• InChiKey: PGFGQQQCNGFPBL-YHIYJLOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5H4I)Co(2,3-Et2C2B4H4) 、 (η5-cyclopentadienyl)Co(2,3-Et2C2B4H3-7-CCSiMe3) 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以39%的产率得到(2,3-Et2C2B4H3-7-CCSiMe3)Co(η5-C5H4)2Co(2,3-Et2C2B4H4)
  参考文献：
  名称：

  用于多金属碳硼烷组件的Cp功能化积木。富瓦烯和1,3,5-三（环戊二烯基）苯骨架上的多核钴碳硼烷络合物1

  摘要：

  引入有机和无机取代基到η 5 -C 5 H ^ 5（CP）配位体在小cobaltacarboranes CpCo（ET 2 ç 2乙4 ħ 4）和巢-CpCo（ET 2 ç 2乙3 ħ 5）和它们的已探索了衍生物，并与金属促进的C-C偶联一起生成了具有Cp-Cp和Cp-苯键的多簇物质。这种方法补充了基于硼顶点通过金属促进的B-C偶联功能化的替代合成策略，正如我们小组在一系列最新论文中所描述的4,5。并提供了新颖的体系结构以及改进的通往先前已知类型的路线。在这些新的化合物是三夹层三核和六核苯为中心的配合物，其中三个cobaltacarborane单元被锚定到中央1,3,5-（η 5 -C 5 H ^ 4）3 Ç 6 ħ 3烃支架。所述富瓦烯-桥接的双核物种[（2,3--ET 2 c ^ 2乙4 ħ 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4）] 2（7）和（闭合碳-2,3--ET 2 Ç2乙4

  DOI：

  10.1021/om030503o
• 作为产物：
  描述：

  (η5-C5H5)Co(Et2C2B3H5) 、 1-(1,3,2-benzodioxaborol-2-yl)-2-(trimethylsilyl)acetylene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以27%的产率得到(η5-cyclopentadienyl)Co(2,3-Et2C2B4H3-7-CCSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  用于多金属碳硼烷组件的Cp功能化积木。富瓦烯和1,3,5-三（环戊二烯基）苯骨架上的多核钴碳硼烷络合物1

  摘要：

  引入有机和无机取代基到η 5 -C 5 H ^ 5（CP）配位体在小cobaltacarboranes CpCo（ET 2 ç 2乙4 ħ 4）和巢-CpCo（ET 2 ç 2乙3 ħ 5）和它们的已探索了衍生物，并与金属促进的C-C偶联一起生成了具有Cp-Cp和Cp-苯键的多簇物质。这种方法补充了基于硼顶点通过金属促进的B-C偶联功能化的替代合成策略，正如我们小组在一系列最新论文中所描述的4,5。并提供了新颖的体系结构以及改进的通往先前已知类型的路线。在这些新的化合物是三夹层三核和六核苯为中心的配合物，其中三个cobaltacarborane单元被锚定到中央1,3,5-（η 5 -C 5 H ^ 4）3 Ç 6 ħ 3烃支架。所述富瓦烯-桥接的双核物种[（2,3--ET 2 c ^ 2乙4 ħ 4）的Co（η 5 -C 5 H ^ 4）] 2（7）和（闭合碳-2,3--ET 2 Ç2乙4

  DOI：

  10.1021/om030503o