10,10a-Dihydro-1H,4H-9-oxa-2,3,3a-triaza-benzo[f]azulene | 149244-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10,10a-Dihydro-1H,4H-9-oxa-2,3,3a-triaza-benzo[f]azulene
• 英文别名: 3,3a,4,10-tetrahydrotriazolo[5,1-c][1,4]benzoxazepine
• CAS: 149244-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: ZVILDPJRKAKAQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10a-Dihydro-1H,4H-9-oxa-2,3,3a-triaza-benzo[f]azulene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,3,4,5-Tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Steric acceleration of intramolecular azide cycloadditions

  摘要：

  利用 1-烯丙氧基-和 1-丙-2-炔氧基-2-叠氮甲基苯中不同正取代基引起的构象约束，可以增强叠氮基团与不饱和键的分子内加成反应的顺利进行，然后在一个例子中消除构象约束。

  DOI：

  10.1039/c39930000607
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-2-(氯甲基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 10,10a-Dihydro-1H,4H-9-oxa-2,3,3a-triaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  分子内环加成反应的立体加速

  摘要：

  可以采用由1-烯丙氧基-2-（取代）甲基苯中不同邻位取代基引起的构象约束条件（其中取代基为1,3偶极子，如叠氮化物或3-氧化吡啶鎓基团）来加速1 ，3-偶极环加成反应。以这种方式，否则将不进行的环加成反应可以被迫进行反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88037-6