2-hexyldec-(2E)-enyl bromide | 213009-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 2-hexyldec-(2E)-enyl bromide
• 英文别名: (E)-7-(bromomethyl)pentadec-7-ene
• CAS: 213009-87-1
• 化学式: C₁₆H₃₁Br
• 分子量: 303.326
• InChiKey: LKEXDKKHKNXGSM-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基锂 、 2-hexyldec-(2E)-enyl bromide 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 7-propylpentadec-(7Z)-ene 、 8-Ethyl-7-methylene-pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins

  摘要：

  (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得，随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应，可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用，这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分，其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。

  DOI：

  10.1007/bf02495562
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-hexyldec-2-enal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-hexyldec-(2E)-enyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Z)-trisubstituted olefins with all substituents different from methylvia α,β-disubstituted (E)-acroleins

  摘要：

  (E)-2,3-双取代的乙烯基溴化物可以通过两步反应从对应的enal中获得，随后与二元化杯rates发生高区域和空间选择性的反应，可以得到所有取代基均不为甲基的 (Z)-三取代双缩合物。这种反应在合成二羟基丁二烯醚中得到了应用，这种物质是 lesser apple worm 蝌蚪性外激素中的一种成分，其中需要用到这种合成方法的产物是 benzyl 7-methyl-3-propyldeca-(2Z,6Z)-dienyl ether。

  DOI：

  10.1007/bf02495562