{(E)-4-[4-Chloro-3-methoxy-5-(methyl-oct-7-enoyl-amino)-phenyl]-3-methyl-but-2-enyl}-triphenyl-phosphonium; bromide | 101640-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(E)-4-[4-Chloro-3-methoxy-5-(methyl-oct-7-enoyl-amino)-phenyl]-3-methyl-but-2-enyl}-triphenyl-phosphonium; bromide
• CAS: 101640-00-0
• 化学式: Br*C₃₉H₄₄ClNO₂P
• 分子量: 705.115
• InChiKey: XYOOMJDGJVEIPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(E)-4-[4-Chloro-3-methoxy-5-(methyl-oct-7-enoyl-amino)-phenyl]-3-methyl-but-2-enyl}-triphenyl-phosphonium; bromide 在 甲醇 、 Dowex-50x8-400 、 三乙胺 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.58h， 生成 Oct-7-enoic acid [2-chloro-5-((2E,4E)-7-iodo-2-methyl-hepta-2,4-dienyl)-3-methoxy-phenyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-Chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-3-methyl-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 {(E)-4-[4-Chloro-3-methoxy-5-(methyl-oct-7-enoyl-amino)-phenyl]-3-methyl-but-2-enyl}-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  基于分子内一氧化氮-烯烃[3 + 2]环加成反应的美登木素生物碱全合成的模型研究1

  摘要：

  描述了将烯类腈氧化物30宏环化成ansa-大环内酯骨架37的方法，ansa-大环内酯骨架是用于美登木素生物碱的新颖方法的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96704-3