S-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)vinyl ethanethioate | 1187948-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)vinyl ethanethioate
• 英文别名: S-[2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)ethenyl] ethanethioate
• CAS: 1187948-24-8
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃S
• 分子量: 410.577
• InChiKey: LGJSQQSWJAAGJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-<2',2'-bis(4-methoxyphenyl)vinylidene>-1,1,2,2-tetramethylcyclopropane 、 硫代乙酸 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到S-2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl)vinyl ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  亚乙烯基亚环丙烷与二苯基次膦二硫代酸和硫代乙酸的加成：逆区域选择性

  摘要：

  亚乙烯基环丙烷1与二苯基次膦二硫代酸的反应在100°C下加热1小时后，在甲苯中生成高至高收率的加合物3，而在相同条件下1与硫代乙酸的反应则以极高的收率获得了高收率的加合物5。情况。在氘标记实验和在自由基抑制剂（TEMPO和BHT）或质子清除剂（DTBMP）存在下的对照实验的基础上，对自由基反应过程进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.090

文献信息

• Addition of diphenylphosphinodithioic acid and thioacetic acid with vinylidenecyclopropanes: reversed regioselectivities
  作者：Wei Li、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.090

  日期：2009.8

  The reaction of vinylidenecyclopropanes 1 with diphenylphosphinodithioic acid produces the adducts 3 in good to high yields in toluene upon heating at 100 °C within 1 h, whereas adducts 5 are obtained in excellent yields in reversed regioselectivity from the reaction of 1 with thioacetic acid under identical conditions. The radical reaction processes have been discussed on the basis of deuterium labeling

  亚乙烯基环丙烷1与二苯基次膦二硫代酸的反应在100°C下加热1小时后，在甲苯中生成高至高收率的加合物3，而在相同条件下1与硫代乙酸的反应则以极高的收率获得了高收率的加合物5。情况。在氘标记实验和在自由基抑制剂（TEMPO和BHT）或质子清除剂（DTBMP）存在下的对照实验的基础上，对自由基反应过程进行了讨论。