5-Iodomethyl-4-methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one | 87761-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Iodomethyl-4-methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
• 英文别名: 5-(iodomethyl)-4-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 87761-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₇IO₃
• 分子量: 324.159
• InChiKey: HAPJFDSXOZHMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Iodomethyl-4-methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+/-)-2-[(tert-butoxycarbonyl)oxy]-2,6-dimethyl-1-methylenehept-5-enyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环烯醇碳酸酯的制备及应用

  摘要：

  在低温下用 LiHMDS 处理碘代碳酸酯很容易得到具有五元或六元环的环状烯醇碳酸酯。与叔丁醇钾反应导致原位形成烯醇化物，其在金属转移后参与羟醛或曼尼希反应。或者，可以用甲硅烷基化剂或三氟甲磺酸酯捕获烯醇钾。可以实现具有多达四个取代基的甲硅烷基烯醇醚的区域选择性和立体选择性生成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822401
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 生成 5-Iodomethyl-4-methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of .alpha.-hydroxy ketones and .gamma.- or .delta.-keto esters from cyclic iodo carbonates and iodo lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a026

文献信息

• CARDILLO, G.;ORENA, M.;PORZI, G.;SANDRI, S.;TOMASINI, C., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 4, 701-703
  作者：CARDILLO, G.、ORENA, M.、PORZI, G.、SANDRI, S.、TOMASINI, C.

  DOI：——

  日期：——