2-[9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine | 1401026-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-yl)ethanamine；2-(9-(Pyridin-2-YL)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-YL)ethanamine；2-(9-pyridin-2-yl-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl)ethanamine
• CAS: 1401026-78-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: IJVNQJHHXLTQFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 N-((3-(propen-3-yloxy)thiophen-2-yl)methyl)-2-(9-(pyridine-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶基取代的6-氧杂螺[4.5]癸烷类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶基取代的6‑氧杂螺[4.5]癸烷类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及如式(I)所示的吡啶基取代的6‑氧杂螺[4.5]癸烷类衍生物、及制备方法和含有该化合物的药物组合物，及其可以作为MOR受体激动剂的用途，该化合物及其含有该化合物的药物组合物可以用于治疗如疼痛和疼痛相关的紊乱，其中通式(I)中的R 1 与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN106588899B
• 作为产物：
  描述：

  2'-cyano-[(9Z)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-ylidene] ethyl acetate 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decan-9-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  MU-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3686198B1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：TREVENA INC

  公开号：WO2017106547A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物，可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• [EN] DEUTERATED COMPOUNDS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DEUTÉRÉS POUR TRAITER LA DOULEUR
  申请人：NEUFORM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018006077A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention provides novel chemical compounds useful for treating pain or a related disease or disorder thereof, and pharmaceutical composition and methods of preparation and use thereof.

  这项发明提供了一种新型化合物，可用于治疗疼痛或相关疾病或障碍，以及其制备和使用的药物组合物和方法。
• mu-OPIOID RECEPTOR AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN FIELD OF MEDICINE
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd

  公开号：EP3686198A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  Disclosed are a class of µ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The µ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.

  本发明公开了一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法，以及其在医药领域的用途，属于药物化学领域。该μ-阿片受体激动剂显著提高了对G蛋白信号通路的选择性，不仅能表现出优异的药效学效应，还能显著提高安全性。
• Opioid receptor ligands and methods of using and making same
  申请人：TREVENA, INC.

  公开号：US10588898B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  本申请介绍了可作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可用于治疗疼痛和疼痛相关疾病等。
• μ-opioid receptor agonist and preparation method therefor and use thereof in field of medicine
  申请人：SHANGHAI SYNERGY PHARMACEUTICAL SCIENCES CO., LTD.

  公开号：US11072601B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Disclosed are a class of μ-opioid receptor agonists and a preparation method therefor and the use thereof in the field of medicine, belonging to the field of medicinal chemistry. The μ-opioid receptor agonists significantly increase the selectivity for a G protein signaling pathway, and not only can exhibit excellent pharmacodynamic effects, but also significantly improve safety.

  本发明公开了一类μ-阿片受体激动剂及其制备方法和在医药领域的应用，属于药物化学领域。该类μ-阿片受体激动剂显著提高了对G蛋白信号通路的选择性，不仅能表现出优异的药效学效应，还能显著提高安全性。