neopentyl (3aR,5R,6aR)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate | 1557349-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: neopentyl (3aR,5R,6aR)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1557349-49-1
• 化学式: C₂₈H₃₉F₃N₄O₅
• 分子量: 568.637
• InChiKey: IODNQTSATIEEAR-VKIDHGPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyl (3aR,5R,6aR)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of 5-aminooctahydrocyclopentapyrrole-3a-carboxamides as potent CCR2 antagonists

  摘要：

  SAR study of 5-aminooctahydrocyclopentapyrrole-3a-carboxamide scaffold led to identification of several CCR2 antagonists with potent activity in both binding and functional assays. Their cardiovascular safety and pharmacokinetic properties were also evaluated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.024
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5R,6aR)-methyl 2-benzyl-5-(tert-butoxycarbonylamino)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-3a-carboxylate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 生成 neopentyl (3aR,5R,6aR)-5-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3a-(3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carbonyl)hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of 5-aminooctahydrocyclopentapyrrole-3a-carboxamides as potent CCR2 antagonists

  摘要：

  SAR study of 5-aminooctahydrocyclopentapyrrole-3a-carboxamide scaffold led to identification of several CCR2 antagonists with potent activity in both binding and functional assays. Their cardiovascular safety and pharmacokinetic properties were also evaluated. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.024