(2-{[1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-p-tolyl-methanone | 106537-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-{[1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-p-tolyl-methanone
• CAS: 106537-12-6
• 化学式: C₂₇H₂₁ClN₂O
• 分子量: 424.93
• InChiKey: PRTMMSJIJFJMMJ-BXVZCJGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  55.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-4-phenyl-1H-3,1-benzoxazin-2-one 、 2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 生成 (2-{[1-(2-Amino-5-chloro-phenyl)-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-amino}-phenyl)-p-tolyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  ACHARYA BAMAN PRASAD; RAO Y. RAMACHANDRA, J. CHEM. RES. SYNOP.,(1987) N 4, 96-97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrically Substituted 6,12-Diaryldibenzo[<i>b,f</i>][1,5]diazocines and Their Precursor Schiff Bases
  作者：Baman P. Acharya、Ramachandra Y. Rao

  DOI：10.1055/s-1986-31601

  日期：——

  A new route for the preparation of some unsymmetrically substituted 6, 12-diaryldibenzo[b,f][1,5]diazocines 5 and their precursor Schiff bases 4 from 2-isocyanatobenzoyl chloride and its 5-chloro derivative are described.

  描述了一种准备某些非对称取代的6, 12-二芳基二苯并[b,f][1,5]二氮烯5及其前体 Schiff 碱4的新路径，原料为2-异氰酸酯苯甲酰氯及其5-氯衍生物。
• ACHARYA, B. P.;RAMACHANDRA, RAO, Y., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 324-326
  作者：ACHARYA, B. P.、RAMACHANDRA, RAO, Y.

  DOI：——

  日期：——