methyl 3-(4-methoxybenzyl)benzoate | 910248-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-methoxybenzyl)benzoate
• CAS: 910248-30-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: DDDSFRHVPHJREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-methoxybenzyl)benzoate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以89 %的产率得到3-[(4-Methoxyphenyl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  低活性碱土金属的机械化学桦木还原

  摘要：

  机械化学活化提高了镁和钙的还原能力，允许在环境条件下在球磨机中的无氨 Birch 反应中利用这些金属作为有利的还原剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202319449
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯羰基)苯甲酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 3-(4-methoxybenzyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Short pseudopeptides containing turn scaffolds with high AT2 receptor affinity

  摘要：

  Two pentapeptides, Ac-Tyr-Ile-His-Pro-Phe/Ile, were synthesized and shown to have angiotensin II AT(2) receptor affinity and agonistic activity. Based on these peptides, a new series of 13 pseudopeptides was synthesized via introduction of five different turn scaffolds replacing the Tyr-Ile amino acid residues. Pharmacological evaluation disclosed subnanomolar affinities for some of these compounds at the AT(2) receptor. Substitution of Phe by Ile in this series of ligands enhanced the AT(2) receptor affinity of all compounds. These results suggest that the C-terminal amino acid residues can be elaborated on to enhance the AT(2) receptor affinity in truncated Ang II analogues. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.05.019

文献信息

• Nickel catalysis enables convergent paired electrolysis for direct arylation of benzylic C–H bonds
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/d0sc01445a

  日期：——

  intermediates generated at the two opposite electrodes of an electrochemical cell, achieving direct arylation of benzylic C–H bonds. This method yields a diverse set of diarylmethanes, which are important structural motifs in medicinal and materials chemistry. Preliminary mechanistic study suggests oxidation of a benzylic C–H bond, Ni-catalyzed C–C coupling, and reduction of a Ni intermediate as key elements of

  收敛对电合成是有机合成中的一种节能方法。但是，由于难以匹配反应伙伴的先天氧化还原特性而受到限制。在这里，我们使用镍催化来交叉耦合电化学电池两个相对电极上产生的两个中间体，从而实现苄基CH键的直接芳基化。该方法产生了多种多样的二芳基甲烷，这是药物和材料化学中的重要结构图案。初步的机理研究表明，苄基C–H键的氧化，Ni催化的C–C偶联以及Ni中间体的还原是催化循环的关键元素。