(R)-7-methylnon-1-yne | 70200-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: (R)-7-methylnon-1-yne
• 英文别名: (R)-7-Methylnonin；(R)-(-)-7-Methylnon-1-in；(7R)-7-methylnon-1-yne
• CAS: 70200-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: ILTCNNWNFZMWTJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-methylnon-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 (R)-(-)-(E)-14-Methyl-8-hexadecen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  几种皮肤癣菌的信息素成分的（r）（-）对映体的合成

  摘要：

  （Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯-1-醇和（Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯醛的化学纯（R）（-）-对映异构体（S）（-）-香茅醇为原料，是几种雌性硬皮甲虫的性信息素成分，以相当好的总收率和相当高的光学纯度合成。在测试中，比例为92：8的（R）（Z）-和（R）（E）-14-甲基-8-十六烯的混合物的活性比相应的（S）-对映异构体的混合物低10 7倍在雄性Khapra甲虫Trogoderma granarium上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88975-4
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-methyl-1-heptanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R)-7-methylnon-1-yne
  参考文献：
  名称：

  几种皮肤癣菌的信息素成分的（r）（-）对映体的合成

  摘要：

  （Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯-1-醇和（Z）-和（E）-14-甲基-8-十六烯醛的化学纯（R）（-）-对映异构体（S）（-）-香茅醇为原料，是几种雌性硬皮甲虫的性信息素成分，以相当好的总收率和相当高的光学纯度合成。在测试中，比例为92：8的（R）（Z）-和（R）（E）-14-甲基-8-十六烯的混合物的活性比相应的（S）-对映异构体的混合物低10 7倍在雄性Khapra甲虫Trogoderma granarium上。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88975-4

文献信息

• Total Synthesis and Configurational Validation of (+)-Violapyrone C
  作者：Jong Seok Lee、Junho Shin、Hee Jae Shin、Hwa-Sun Lee、Yeon-Ju Lee、Hyi-Seung Lee、Hoshik Won

  DOI：10.1002/ejoc.201402524

  日期：2014.7

  of tert-butyl ynoates afforded α-pyrone cores of violapyrones. Moreover, this reaction was successfully applied to the stereospecific syntheses of (+)- and (–)-violapyrone C, which allowed the absolute configuration of natural (+)-violapyrone C to be assigned by comparison of the optical rotations. This first total synthesis, which proceeded in 22 % yield over 10 steps from (S)-(–)-2-methylbutanol, features

  金 (I) 催化的 ynoates 叔丁酯的分子内 6-endo-dig 环化得到 violapyrones 的 α-pyrone 核。此外，该反应成功地应用于 (+)- 和 (-)-violapyrone C 的立体有择合成，这允许通过比较旋光度来分配天然 (+)-violapyrone C 的绝对构型。这是第一次全合成，从 (S)-(-)-2-甲基丁醇以 22% 的产率进行 10 个步骤，具有氧化银 (I) 促进 1,4-丁二醇的单苄基化、Wittig 烯化、克莱森缩合、Corey– Fuchs 反应和金 (I) 催化的 α-吡喃酮合成。
• Synthesis of optically active forms of (Z)-14-methylhexadec-8-enal
  作者：K. Mori、T. Suguro、M. Uchida

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87008-2

  日期：1978.1

  The both enantiomers of (Z)-14-methylhexadec-8-enal were synthesized starting from (R)-(+)-citronellol. The (R)-(−)enantiomer (1) was about 250 times more active than its antipode (1') when tested on dermestid beetle.

  （Z）-14-甲基十六烷基-8-烯醛的两种对映体均从（R）-（+）-香茅醇开始合成。当在皮甲虫中测试时，（R）-（-）对映异构体（1）的活性是其对映体（1 '）的约250倍。