N-[3-(5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-3-hydroxy-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide | 117754-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-3-hydroxy-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-(3,6-dihydro-2H-pyran-5-yl)-3-hydroxypropyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 117754-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: VFBBXMNKPPDBKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(5,6-Dihydro-2H-pyran-3-yl)-3-hydroxy-propyl]-4-methyl-benzenesulfonamide 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 N-(p-tolylsulfonyl)-6(S)-iodo-10(S)-hydroxy-7-aza-3-oxaspiro<4.5>decane 、 (4S,5S,10R)-10-Iodo-1-(toluene-4-sulfonyl)-7-oxa-1-aza-spiro[4.5]decan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective intramolecular haloamidation of N-protected 3-hydroxy-4-pentenylamines and 4-hydroxy-5-hexenylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a018

文献信息

• TAMARU, YOSHINAO;KAWAMURA, SHIN-ICHI;BANDO, TAKASHI;TANAKA, KUNITADA;HOJI+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5491-5501
  作者：TAMARU, YOSHINAO、KAWAMURA, SHIN-ICHI、BANDO, TAKASHI、TANAKA, KUNITADA、HOJI+

  DOI：——

  日期：——