(2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide | 1314240-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
• CAS: 1314240-57-7
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: CAPDTPZJNZLKIG-KGRNTWSLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide 在 C₁₄H₂₀N₂O₂*ClHO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 以67%的产率得到(+)-(3aR,4S,5S,7aR)-2-(2,4-dimethoxybenzyl)-3a,5-dimethyl-1-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-isoindole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-4-hydroxy-2-methylbut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(2E,4E)-N-(2,4-dimethoxybenzyl)-N-((E)-2-methyl-4-oxobut-2-enyl)hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the Isoindolinone Core of Muironolide A by Asymmetric Intramolecular Diels–Alder Cycloaddition

  摘要：

  The hexahydro-1H-isoindolin-1-one core of muironolide A was prepared by asymmetric intramolecular Diels-Alder cycloaddition using a variant of the MacMillan organocatalyst which sets the C4,C5 and C11 stereocenters.

  DOI：

  10.1021/ol201461n