2-((2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-phthalimido-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester | 73679-03-5

• 英文名称: 2-((2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-phthalimido-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: Azetidinon-1-yl-β-methylcrotonat
• CAS: 73679-03-5
• 化学式: C₂₄H₁₉N₃O₅S₃
• 分子量: 525.63
• InChiKey: MNXKYJNLLLHSES-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-phthalimido-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methoxalyl-Azetidinon
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。7-酰基氨基-2-氧杂环庚烷-4-羧酸的合成及性能†

  摘要：

  的合成（6 - [R，7 - [R从青霉素）-7-酰氨基-2- oxocephem -4-羧酸是基于在分子内形成的2 oxocephem系统的报告的维悌希缩合。酰基氨基基团在该关键步骤过程中的有趣的空间效应被利用。这种新型Δ的一些物理和生物特性3 -cephem中描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620818
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-phthalimido-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((2R)-2r-benzothiazol-2-yldisulfanyl-4-oxo-3c-phthalimido-azetidin-1-yl)-3-methyl-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氧化头孢类。7-酰基氨基-2-氧杂环庚烷-4-羧酸的合成及性能†

  摘要：

  的合成（6 - [R，7 - [R从青霉素）-7-酰氨基-2- oxocephem -4-羧酸是基于在分子内形成的2 oxocephem系统的报告的维悌希缩合。酰基氨基基团在该关键步骤过程中的有趣的空间效应被利用。这种新型Δ的一些物理和生物特性3 -cephem中描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620818