N-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethyl)-3-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionamide | 56920-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethyl)-3-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionamide
• 英文别名: 3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]propanamide
• CAS: 56920-62-8
• 化学式: C₂₆H₂₆BrNO₅
• 分子量: 512.4
• InChiKey: ZSCHPWFTXKLPTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethyl)-3-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionamide 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-[2-(6-hydroxy-7-methylsulfanyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-ethyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 13a-substituted dibenzo(a,f)quinolizines.

  摘要：

  研究了一系列 1-卤代苯乙基-3, 4-二氢异喹啉 (6)、(10)、(14) 和 (20) 与甲基亚磺酰基甲烷钠的反应，生成 5, 6, 12, 13, 13a-五氢-13a -(甲基亚磺酰基)甲基二苯并[a,f]喹嗪(7)、(12)、(18)和(23)，其转化为相应的13a-(甲硫基)甲基衍生物(8)、(13)、(17)和（24）。 8和24脱硫分别得到13a-甲基衍生物(9)和(25)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1098
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯乙胺 、 3-(2-溴-4,5-亚甲二氧基苯基)丙酸 生成 N-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenethyl)-3-(6-bromo-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  KANO S.; YOKOMATSU T.; SHIBUYA S., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 5, 1098-1102

  摘要：

  DOI：