3β-acetoxy-14,15β-epoxy-5-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid | 112743-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14,15β-epoxy-5-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14,15β-epoxy-5-hydroxy-5β,14β-androstan-17β-carbonsaeure
• CAS: 112743-83-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: GDKBFLZGOGGJIO-XUEPQVCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  96.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14,15β-epoxy-5-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 生成 14,15β-epoxy-3β,5-dihydroxy-21-nor-5β,14β-pregnan-20-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zur Konstitution des Marinobufagins，II。米特隆。ÜberKrötengifte，9岁。

  摘要：

  根据化学证据，具有式C 24 H 32 O 5的马力诺蟾蜍精是一种3,5-二羟基类固醇。可以从Marinobufagin及其某些衍生物之间的分子旋转差异推论出C-5 HO-基团的β取向。HO-基团在C-3处的空间排列最可能是相同的1。Marinobufagin在C-14处不包含叔羟基，该Genin的第五个氧原子必须位于未知大小的氧化环中，无法对此作出精确的陈述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380640
• 作为产物：
  描述：

  marinobufagin acetate 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 3β-acetoxy-14,15β-epoxy-5-hydroxy-5β,14β-androstane-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Zur Konstitution des Marinobufagins，II。米特隆。ÜberKrötengifte，9岁。

  摘要：

  根据化学证据，具有式C 24 H 32 O 5的马力诺蟾蜍精是一种3,5-二羟基类固醇。可以从Marinobufagin及其某些衍生物之间的分子旋转差异推论出C-5 HO-基团的β取向。HO-基团在C-3处的空间排列最可能是相同的1。Marinobufagin在C-14处不包含叔羟基，该Genin的第五个氧原子必须位于未知大小的氧化环中，无法对此作出精确的陈述。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380640

文献信息

• Zur Konstitution des Marinobufagins, III. Mitteilung. Über Krötengifte, 18. Mitteilung
  作者：Herbert Schröter、Richard Rees、Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19590420502

  日期：——

  On the basis of new degradation work it is shown that Marinobufagin is 3β,5-Di-hydroxy-14β, 15β-epoxy-5β-bufa-20,22-dienolide. At the same time the structure of the degradation products, which were described in our previous communication on this subject, could be elucidated.

  在新的降解工作的基础上，表明Marinobufagin是3β，5-二羟基-14β，15β-环氧-5β-bufa-20,22-二烯内酯。同时，可以阐明降解产物的结构，这在我们之前有关该主题的通讯中已有描述。
• Thiessen, Chemistry and industry, 1958, p. 440
  作者：Thiessen

  DOI：——

  日期：——