2,3-bis(4-(decyloxy)phenyl)-6,7-dinitroquinoxaline | 1033319-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-(decyloxy)phenyl)-6,7-dinitroquinoxaline
• CAS: 1033319-13-9
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O₆
• 分子量: 684.876
• InChiKey: ANXKQOXGJMKRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(4-(decyloxy)phenyl)-6,7-dinitroquinoxaline 在 Pd/C 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到2,3-Bis(4-decoxyphenyl)quinoxaline-6,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  含有多达 16 个直线排列的稠合芳环的含吡嗪并苯型分子带

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合偶联合成了一系列含有2-6个吡嗪单元和多达16个直线排列的稠合芳环的并苯型共轭分子(1-5)。从吸收边估计的分子能隙随着分子长度的增加而减小，表明分子的良好离域性质。循环伏安测量表明这些带状吡嗪衍生物的 n 型性质取决于分子长度和吡嗪单元的数量。随着吡嗪单元的数量和分子长度的增加，第一个还原波开始从 -1.16 到 -0.62 V（相对于 Ag/AgCl），分别对应于 -3.24 和 -3.78 eV 的 LUMO 能级。随着分子长度的增加，这些分子在溶液中更容易聚集，如 (1) H NMR 和 UV-vis 吸收光谱所示。在芘单元中引入叔丁基可以显着抑制这些分子在溶液中的聚集。高电子亲和力、高环境稳定性和易于结构修饰使这些化合物成为一类新型 n 型半导体的优秀候选者。

  DOI：

  10.1021/ja800311a
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二硝基-1,2-氨基苯 、 1,2-bis(4-(decyloxy)phenyl)ethane-1,2-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,3-bis(4-(decyloxy)phenyl)-6,7-dinitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  含有多达 16 个直线排列的稠合芳环的含吡嗪并苯型分子带

  摘要：

  通过1,2-二胺和1,2-二酮的缩合偶联合成了一系列含有2-6个吡嗪单元和多达16个直线排列的稠合芳环的并苯型共轭分子(1-5)。从吸收边估计的分子能隙随着分子长度的增加而减小，表明分子的良好离域性质。循环伏安测量表明这些带状吡嗪衍生物的 n 型性质取决于分子长度和吡嗪单元的数量。随着吡嗪单元的数量和分子长度的增加，第一个还原波开始从 -1.16 到 -0.62 V（相对于 Ag/AgCl），分别对应于 -3.24 和 -3.78 eV 的 LUMO 能级。随着分子长度的增加，这些分子在溶液中更容易聚集，如 (1) H NMR 和 UV-vis 吸收光谱所示。在芘单元中引入叔丁基可以显着抑制这些分子在溶液中的聚集。高电子亲和力、高环境稳定性和易于结构修饰使这些化合物成为一类新型 n 型半导体的优秀候选者。

  DOI：

  10.1021/ja800311a