(E)-(1-(4-bromobut-2-enyloxy)prop-2-ynyl)benzene | 1557295-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-(4-bromobut-2-enyloxy)prop-2-ynyl)benzene
• CAS: 1557295-72-3
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₂
• 分子量: 295.176
• InChiKey: JGIAAOFOSRLTQW-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1-(4-bromobut-2-enyloxy)prop-2-ynyl)benzene 在 palladium diacetate 、 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过原子经济的Pd（II）催化的氢炔基化，异构化和Diels-Alder环加成序列，高度立体选择性地生成复杂的氧双环支架

  摘要：

  据报道，一种原子经济串联的Pd（II）催化的加氢炔基化反应，炔烃-丙二烯异构化反应和Diels-Alder环加成反应。该反应采用容易获得的起始底物，以高度有序的方式进行，具有很高的区域选择性和立体选择性，并具有广泛的功能和结构基序，因此提供了一种诱人的策略，可利用易于获得的起始原料来产生新的分子复杂性和多样性。进行了具有密度泛函理论计算的机理研究，以合理化所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol500101b
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 1'-羟基-2',3'-去氢草蒿脑 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (E)-(1-(4-bromobut-2-enyloxy)prop-2-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过原子经济的Pd（II）催化的氢炔基化，异构化和Diels-Alder环加成序列，高度立体选择性地生成复杂的氧双环支架

  摘要：

  据报道，一种原子经济串联的Pd（II）催化的加氢炔基化反应，炔烃-丙二烯异构化反应和Diels-Alder环加成反应。该反应采用容易获得的起始底物，以高度有序的方式进行，具有很高的区域选择性和立体选择性，并具有广泛的功能和结构基序，因此提供了一种诱人的策略，可利用易于获得的起始原料来产生新的分子复杂性和多样性。进行了具有密度泛函理论计算的机理研究，以合理化所观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol500101b