15α-hydroxymethyl-5-androstene-3β,16β,17β-triol | 79884-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α-hydroxymethyl-5-androstene-3β,16β,17β-triol
• 英文别名: (3S,8R,9S,10R,13S,14R,15S,16S,17R)-15-(hydroxymethyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
• CAS: 79884-14-3
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: FHXMVALDIFCFDB-UOYOXBEASA-N

物化性质

• 沸点：
  502.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α-hydroxymethyl-5-androstene-3β,16β,17β-triol 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 163.0h， 生成 3β-acetoxy-15α-tolylsulfonyloxymethyl-5-androstene-16β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aR,4bS,6aS,7R,7aS,11aS,11bR,11cR)-4a,6a,9,9-Tetramethyl-2,7-bis-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,7a,11,11a,11b,11c,12-hexadecahydro-8,10-dioxa-indeno[1,2-a]phenanthrene 在 盐酸 作用下， 以0.1 g的产率得到15α-hydroxymethyl-5-androstene-3β,16β,17β-triol
  参考文献：
  名称：

  Vincze, Iren; Somlai, Csaba; Schneider, Gyula, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vincze, I.; Somlai, Cs.; Schneider, Gy., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 106, # 4, p. 359 - 362
  作者：Vincze, I.、Somlai, Cs.、Schneider, Gy.、Dombi, Gy.

  DOI：——

  日期：——
• VINCZE, IREN;SOMLAI, CSABA;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 10, C. 973-978
  作者：VINCZE, IREN、SOMLAI, CSABA、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY

  DOI：——

  日期：——