摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-methoxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran | 140618-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran
英文别名
4-methoxy-4-(5-naphthalen-2-ylsulfanylthiophen-2-yl)oxane
4-methoxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran化学式
CAS
140618-65-1
化学式
C20H20O2S2
mdl
——
分子量
356.51
InChiKey
LAVXBRIKQIHMRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Hydroxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran 、 碘甲烷 以to give 4-methoxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran in 81% yield, m.p. 70° C.的产率得到4-methoxy-4-[5-(naphth-2-ylthio)thien-2-yl]tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Substituted-optionally hydrogenated isoquinoline compounds,
    摘要:
    本发明涉及公式I的杂环衍生物 ##STR1## 其中Ar.sup.1是可选取代的苯基,萘基或9-或10-成员的双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基链;X.sup.1是氧,硫,亚磺酰基,磺酰基或亚胺基;Ar.sup.2是可选取代的5-成员杂环基;R.sup.1是(1-4C)烷基,(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3共同形成公式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团,其中A.sup.2和A.sup.3分别是(1-3C)烷基链,X.sup.2是氧,硫,亚磺酰基或磺酰基;或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
    公开号:
    US05217978A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heterocyclene derivatives
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05484805A1
    公开(公告)日:1996-01-16
    The invention concerns a heterocyclene derivative of the formula I ##STR1## wherein Ar.sup.1 is optionally substituted phenyl, naphthyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar.sup.2 is optionally substituted 5-membered heterocyclene moiety; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sub.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.
    本发明涉及公式I的杂环衍生物,其中Ar.sup.1是可选取代的苯基、基或9-或10-环杂双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基;X.sup.1是氧、、亚酰基、磺酰基或亚胺基;Ar.sup.2是可选取代的5-环杂杂环基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3一起形成公式--A.sup.2--X.sub.2--A.sup.3--的基团,其中,与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起定义一个具有5至7个环原子的环,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、、亚酰基或磺酰基;或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶抑制剂
  • Pyran derivatives as inhibitors of 5-lipoxygenase
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0462812B1
    公开(公告)日:1995-12-06
  • US5217978A
    申请人:——
    公开号:US5217978A
    公开(公告)日:1993-06-08
  • US5359063A
    申请人:——
    公开号:US5359063A
    公开(公告)日:1994-10-25
  • US5484805A
    申请人:——
    公开号:US5484805A
    公开(公告)日:1996-01-16
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯