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| 1207868-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1207868-42-5
化学式
C26H48N4O4
mdl
——
分子量
480.692
InChiKey
QYXYHAGHSYPVSE-SNDHGLFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    65.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过氢氨基甲基化的手性聚氨基醇:用于树状核和配体前体的新型多胺
    摘要:
    在这一贡献中,报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇(PAA)。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化,然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA(Mw = 1300–1400 g mol -1)也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外,手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900267
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪一氧化碳(S)-4-isopropyl-3-(2-methylallyl)oxazolidin-2-one 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 120.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 42.0h, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过氢氨基甲基化的手性聚氨基醇:用于树状核和配体前体的新型多胺
    摘要:
    在这一贡献中,报道了通过两步加氢氨基甲基化/水解程序合成一类新的手性聚氨基醇(PAA)。手性多胺是通过在第一步中将N-烯烃恶唑烷酮与不同的胺进行氢氨基甲基化,然后在第二步中将所得的多胺水解以得到手性PAA而获得的。树突手性PAA(Mw = 1300–1400 g mol -1)也可以通过多重氢氨甲基化/水解程序有效地合成。此外,手性PAA作为钌催化苯乙酮向1-苯基醇的不对称氢转移还原中的配体进行了研究。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900267
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