sulfanilylamino-methanesulfonic acid | 116-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sulfanilylamino-methanesulfonic acid
• 英文别名: Sulfanilylamino-methansulfonsaeure；Sulfanilaminomethansulfonsaeure；Methanesulfonic acid, [[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino]-；[(4-aminophenyl)sulfonylamino]methanesulfonic acid
• CAS: 116-48-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₅S₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: HTZGWONWPJNYOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  210-213 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 sulfanilylamino-methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DE743748

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutic azide compounds
  申请人：University of Georgia Research Foundation, Inc.

  公开号：US20010036930A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  Pharmaceutical prodrug compositions are provided comprising azide derivatives of drugs which are capable of being converted to the drug in vivo. Azide derivatives of drugs having amine, ketone and hydroxy substituents are converted in vivo to the corresponding drugs, increasing the half-life of the drugs. In addition azide prodrugs are often better able to penetrate the blood-brain barrier than the corresponding drugs. Especially useful are azide derivatives of cordycepin, 2′-F-ara-ddI, AraA, acyclovir, penciclovir and related drugs. Useful azide prodrugs are azide derivatives of therapeutic alicyclic amines, ketones, and hydroxy-substituted compounds, including aralkyl, heterocyclic aralkyl, and cyclic aliphatic compounds, where the amine or oxygen moiety is on the ring, or where the amine or oxygen moiety is on an aliphatic side chain, as well as therapeutic purines and pyrimidines, nucleoside analogs and phosphorylated nucleoside analogs.

  提供了药物前药组成物，其中包括具有可在体内转化为药物的药物的偶氮衍生物。具有胺基，酮基和羟基取代基的药物的偶氮衍生物在体内转化为相应的药物，增加了药物的半衰期。此外，偶氮前药通常比相应的药物更能穿过血脑屏障。特别有用的是cordycepin，2'-F-ara-ddI，AraA，acyclovir，penciclovir和相关药物的偶氮衍生物。有用的偶氮前药是治疗性脂环烷胺，酮和羟基取代化合物的偶氮衍生物，包括芳基烷基，杂环芳基烷基和环状脂肪族化合物，其中胺基或氧原子基团位于环上，或胺基或氧原子基团位于脂肪侧链上，以及治疗性嘌呤和嘧啶，核苷类似物和磷酸化核苷类似物。
• Use of wound healing compositions for prevention of infections and allergies
  申请人：Cook R. Bradley

  公开号：US20050043253A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Wound healing compositions are applied intranasally to prevent or ameliorate infections and allergies. In one embodiment, the wound healing composition can be selected from the group consisting of bacitracin, polymyxin, neomycin and combinations thereof. In another embodiment, the composition can be a petroleum or natural oil based ointment with or without antibiotic components.

  伤口愈合组合物经鼻内使用可预防或改善感染和过敏。在一个实施方案中，伤口愈合组合物可以选自杆菌肽、多粘菌素、新霉素及其组合。在另一个实施方案中，该组合物可以是含有或不含抗生素成分的石油或天然油基软膏。
• USE OF PHARMACEUTICAL COMPOUNDS IN THE TREATMENT OF SYMPTOMS OF DISORDERS RELATED TO NEUROLOGICAL DISEASES AND ETIOLOGICALLY RELATED SYMPTOMOLOGY
  申请人：SHAPIRO, Howard, K.

  公开号：EP0572560A1

  公开（公告）日：1993-12-08
• EP0572560A4
  申请人：——

  公开号：EP0572560A4

  公开（公告）日：1995-04-26
• PREVENTING OR REDUCING PHOTOSENSITIVITY AND/OR PHOTOTOXICITY REACTIONS TO ANTIINFECTIVE MEDICATIONS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0741570B1

  公开（公告）日：2003-05-07