3α-benzyloxy-5β-cholanic acid-7α,12α-diol-ethyl ester | 174805-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-benzyloxy-5β-cholanic acid-7α,12α-diol-ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R)-4-[(3R,5R,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-phenylmethoxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 174805-02-8
• 化学式: C₃₃H₅₀O₅
• 分子量: 526.757
• InChiKey: WQIDEQRTSGHWRP-XLNONWJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5β-cholanic acid-α,7α,12α-triol-ethyl ester 、 ammonium chloride 、 溴甲苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到3α-benzyloxy-5β-cholanic acid-7α,12α-diol-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bile acids for biological and chemical applications and processes for

  摘要：

  根据一般式##STR1##合成新型胆汁酸，其中R.sub.1代表一个羟基，R.sub.2和R.sub.3均代表氢或羟基，或者R.sub.2代表羟基或.beta.羟基，R.sub.3代表氢或R.sub.3代表羟基，R.sub.2代表氢，R.sub.4代表(CH.sub.2).sub.nR.sub.5，其中n为1至6，R.sub.5代表--0--PO(OH).sub.2，--CH(OH)COOH，含氮饱和杂环环基，NR.sub.6R.sub.7，其中R.sub.6和R.sub.7相同或不同，每个代表氢或C.sub.1-C.sub.10烷基或CO--R.sub.8，其中R.sub.8代表氨基酸基团，R-苯基甘氨酸，12-氨基十二酸或4-氨基肌酸。这些新型胆汁酸是通过已知的方法和/或本发明的新方法从胆汁酸、去氧胆汁酸、烯丙胆汁酸、熊去氧胆汁酸和石胆汁酸以及它们的碘衍生物合成的。本发明的新方法包括(1)自由基迈克尔型链延长方法，使用自由基介质如新三(三甲基硅基)硅烷(TTMSS)；(2)丙二酸酯链延长方法。在它们的结构中进行系统修改的胆汁酸可以在理解它们在生物学和化学中的机制作用方面发挥重要作用。

  公开号：

  US05541348A1

文献信息

• US5541348A
  申请人：——

  公开号：US5541348A

  公开（公告）日：1996-07-30