2-(diethylamino)-4-phenoxy-4,5-dihydro-1,3,4λ⁵-thiazaphosphole 4-oxide | 136368-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)-4-phenoxy-4,5-dihydro-1,3,4λ⁵-thiazaphosphole 4-oxide
• 英文别名: N,N-diethyl-4-oxo-4-phenoxy-5H-1,3,4λ5-thiazaphosphol-2-amine
• CAS: 136368-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N₂O₂PS
• 分子量: 284.319
• InChiKey: KBUDOVVIPNJEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylamino)-4-phenoxy-4,5-dihydro-1,3,4λ⁵-thiazaphosphole 4-oxide 、 水 生成 [amino(diethylazaniumylidene)methyl]sulfanylmethyl-phenoxyphosphinate
  参考文献：
  名称：

  KAMALOV, R. M.;XAJLOVA, N. A.;GAZIKASHEVA, A. A.;CHERTANOVA, L. F.;PUDOVI+, DOKL. AN CCCP, 316,(1991) N, S. 1406-1410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (chloromethyl)phosphonochloridate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(diethylamino)-4-phenoxy-4,5-dihydro-1,3,4λ⁵-thiazaphosphole 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Kamalov, R. M.; Khailova, N. A.; Gazikasheva, A. A., Doklady Chemistry, 1991, vol. 316, # 4-6, p. 49 - 53

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional derivatives of (bromomethyl)phosphonic acid
  作者：L. K. Kibardina、M. A. Pudovik、R. M. Kamalov、A. N. Pudovik

  DOI：10.1007/s11176-005-0131-3

  日期：2004.8

  of equimolar amounts of (bromomethyl)phosphonic dichloride and phenol gives phenyl (bromomethyl)chlorophosphonate. Its reactions with heptamethyldisilazane, N,O -bis(trimethylsilyl)acetamide, and potassium thiocyanate, leading respectively to a silylamidophosphonate, a silyl phosphonate, and an isothiocyanatophosphonate, were studied. (Bromomethyl)(chloromethyl)phosphinoyl isocyanate was synthesized

  等摩尔量的（溴甲基）膦二氯化物与苯酚反应，得到苯基（溴甲基）氯膦酸酯。研究了它与七甲基二硅 氮烷， N，O- 双（三甲基硅烷基）乙酰胺和硫氰酸钾的反应，分别导致甲硅烷基氨基膦酸酯，甲硅烷基膦酸酯和异硫氰酸氰酸酯膦酸酯。合成了（溴甲基）（氯甲基）膦酰基异氰酸酯。研究了制备的功能化（溴甲基）膦酸酯的化学性质。