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(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester | 123458-81-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚和异茚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(1,2-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
CAS
123458-81-1
化学式
C
13
H
14
O
2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
MCFLKJUMFBCBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-naphthalene)acetic acid methyl ester
123458-80-0
C
13
H
16
O
3
220.268
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-benzylamide of 1-(1,2-dihydronaphthalene)acetic acid
123458-82-2
C
19
H
19
NO
277.366
反应信息
作为反应物:
描述:
(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
1-(N-benzyl-2-aminoethyl)-1,2-dihydronaphthalene
参考文献:
名称:
合成6,7-苯并吗啡烷的苯并三羰基铬配合物
摘要:
氨基钠对三羰基-η作用6 - [1',2',3',4'-四氢-螺(1,3-二氧戊环-2,1'-萘)]铬,接着用溴乙酸钠反应得到三羰基-η 6 - [1-(1,2,3,4-四氢-4-氧代萘)乙酸]铬(4)。描述了一些将4转化为1-(N-苄基-2-氨基乙基)-1,2-二氢萘(10)的合成步骤,所述合成子为6,7-苯并吗啡烷。通过乙酸汞(II)的作用将10环化,可生成3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢-1-羟基-2,6-甲氧基-3-苯甲唑啉(11)。
DOI:
10.1016/0022-328x(90)85124-h
作为产物:
描述:
1-(1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxy-naphthalene)acetic acid methyl ester
、
potassium hydrogensulfate
以86%的产率得到
参考文献:
名称:
KALININ, V. N.;MOISEEV, S. K.;BAXMUTOV, V. I.;UDALOV, N. I., REV. ROUM. CHIM., 34,(1989) N, C. 503-508
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KALININ, V. N.;MOISEEV, S. K.;BAKHMUTOV, V. I.;CHEREPANOV, I. A., J. ORGANOMET. CHEM., 383,(1990) N-3, C. 85-91
作者:
KALININ, V. N.、MOISEEV, S. K.、BAKHMUTOV, V. I.、CHEREPANOV, I. A.
DOI:
——
日期:
——
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