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(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester | 123458-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-(1,2-dihydronaphthalen-1-yl)acetate
(1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester化学式
CAS
123458-81-1
化学式
C13H14O2
mdl
——
分子量
202.253
InChiKey
MCFLKJUMFBCBMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,2-Dihydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 35.0h, 生成 1-(N-benzyl-2-aminoethyl)-1,2-dihydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    合成6,7-苯并吗啡烷的苯并三羰基铬配合物
    摘要:
    氨基钠对三羰基-η作用6 - [1',2',3',4'-四氢-螺(1,3-二氧戊环-2,1'-萘)]铬,接着用溴乙酸钠反应得到三羰基-η 6 - [1-(1,2,3,4-四氢-4-氧代萘)乙酸]铬(4)。描述了一些将4转化为1-(N-苄基-2-氨基乙基)-1,2-二氢萘(10)的合成步骤,所述合成子为6,7-苯并吗啡烷。通过乙酸汞(II)的作用将10环化,可生成3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢-1-羟基-2,6-甲氧基-3-苯甲唑啉(11)。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)85124-h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    KALININ, V. N.;MOISEEV, S. K.;BAXMUTOV, V. I.;UDALOV, N. I., REV. ROUM. CHIM., 34,(1989) N, C. 503-508
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KALININ, V. N.;MOISEEV, S. K.;BAKHMUTOV, V. I.;CHEREPANOV, I. A., J. ORGANOMET. CHEM., 383,(1990) N-3, C. 85-91
    作者:KALININ, V. N.、MOISEEV, S. K.、BAKHMUTOV, V. I.、CHEREPANOV, I. A.
    DOI:——
    日期:——
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