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雷美替胺杂质10 | 1149757-30-1

中文名称
雷美替胺杂质10
中文别名
——
英文名称
(S)-4-phenyl-3-(2-((S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetyl)oxazolidin-2-one
英文别名
——
雷美替胺杂质10化学式
CAS
1149757-30-1
化学式
C22H21NO4
mdl
——
分子量
363.413
InChiKey
QZQZKOLIBWKGIP-FUHWJXTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    570.6±49.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    雷美替胺杂质10双氧水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
    摘要:
    一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度,且步骤更少。
    公开号:
    US20090281176A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-4-phenyl-3-[(2)-2-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)ethanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以94.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
    摘要:
    一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度,且步骤更少。
    公开号:
    US20090281176A1
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