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雷美替胺杂质10
雷美替胺杂质10 | 1149757-30-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
雷美替胺杂质10
中文别名
——
英文名称
(S)-4-phenyl-3-(2-((S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetyl)oxazolidin-2-one
英文别名
——
CAS
1149757-30-1
化学式
C
22
H
21
NO
4
mdl
——
分子量
363.413
InChiKey
QZQZKOLIBWKGIP-FUHWJXTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
570.6±49.0 °C(Predicted)
密度:
1.309±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.76
重原子数:
27.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸
(S)-2-(2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
1092507-02-2
C
13
H
14
O
3
218.252
反应信息
作为反应物:
描述:
雷美替胺杂质10
在
水
、
双氧水
、 lithium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并(5,4-B)呋喃-8-基)乙酸
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
摘要:
一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度,且步骤更少。
公开号:
US20090281176A1
作为产物:
描述:
(4S)-4-phenyl-3-[(2)-2-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylidene)ethanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以94.2%的产率得到
参考文献:
名称:
PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
摘要:
一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度,且步骤更少。
公开号:
US20090281176A1
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